En los próximos cinco años, se prevé que ocurran 4.5 millones de fracturas en Brasil, México, Colombia y Argentina.

El costo financiero requerido para ayudar a las personas con osteoporosis en América Latina se elevará a $6.25 mil millones de dólares en cinco años, según un estudio.

Publicada en The Journal of Medical Economics (Diario de Economía Médica), esta última investigación...

Un grupo de investigadores del Instituto Tecnológico de Massachusetts (MIT) de EEUU ha diseñado materiales de malla flexibles impresos en 3D para tobilleras, rodilleras o mallas de hernia, ya que su flexibilidad y tenacidad ayuda a emular y apoyar los músculos y tendones de manera personalizada en función de las características de cada paciente.

Hasta ahora dispositivos como los...

En estos momentos, EpiBone, está desarrollando una cartera de productos óseos, cartílago y compuestos (óseo y cartílago).

EpiBone ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de EEUU le ha otorgado una autorización Investigational New Drug (IND) para llevar a cabo un ensayo clínico fase 1/2 de su producto líder óseo EpiBone-Craniomaxilofacial (EB-CMF) como...

Esta rara enfermedad genética afecta aproximadamente a 1 de cada 20.000 personas.

Un medicamento desarrollado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana (Estados Unidos) para aliviar los síntomas de una afección musculoesquelética poco común es significativamente más efectivo que las terapias convencionales, según un estudio publicado en la revista 'The...

Samsung Bioepis ha recibidio la aprobación final de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para vender su biosimilar Eticovo (etanercept).

Eticovo es el tercer producto biosimilar de la compañía aprobado en los Estados Unidos, después de Renflexis (infliximab) y Ontruzant (trastuzumab).

Con esta aprobación, Eticovo se convierte en el segundo biosimilar...

En México se estima que existen alrededor de 2 millones de mujeres con osteoporosis posmenopáusica.
La osteoporosis afecta a 200 millones de mujeres posmenopáusicas en el mundo.

Amgen, empresa líder en biotecnología, llevó a cabo el Biotech Summit, evento en el cual más de 250 médicos especialistas nacionales e internacionales compartieron conocimientos en salud ósea, específicamente...

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU (FDA) acaba de aprobar Evenity (romosozumab) para tratar la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura de hueso.

Se trata de pacientes con antecedentes de fracturas osteoporóticas o múltiples factores de riesgo de fracturas, o aquellas que han fracasado o son intolerantes a otras terapias para la...

Científicos del Instituto Wellcome Sanger (Reino Unido), GSK y sus colaboradores, han descubierto, tras analizar los genomas de más de 77.000 personas con osteoartritis, 52 nuevos cambios genéticos relacionados con la enfermedad, lo que duplica el número de regiones genéticas asociadas con la condición de discapacidad.

Asimismo, en el trabajo, publicado en la revista 'Nature Genetics',...

AbbVie ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y a la Agencia Americana del Medicamento (FDA), la solicitud de autorización de comercialización para upadacitinib.

Upadacitinib es un fármaco oral en fase de investigación para la inhibición selectiva de la JAK1, para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) de moderada a grave en adultos.AbbVie pide a la EMA y la FDA...

Arti-Cell Forte es una innovación revolucionaria para el mercado equino que proporciona una exclusiva solución para el tratamiento de la cojera equina.

El primer tratamiento veterinario a base de células madre recomendado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su autorización de comercialización en la Unión Europea.

Boehringer Ingelheim Animal Health y Global Stem Cell...

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido la designación de evaluación acelerada a baricitinib, fármaco actualmente en investigación como tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) de Eli Lilly and Company e Incyte Corporation.

El objetivo del proceso de designación de evaluación acelerada es facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de fármacos innovadores...

Los hallazgos se presentan en la reunión anual del Colegio Americano de Reumatología que se celebra hasta el miércoles en Chicago, Estados Unidos, y se publican simultáneamente en la revista 'ACR, Arthritis & Rheumatology'.

Los resultados de un ensayo clínico de fase III indican que los pacientes que no se han beneficiado de la terapia estándar para la espondilitis anquilosante, una...

La farmacéutica Amgen y la Asociación Mexicana de Metabolismo Óseo y Mineral (AMMOM), hicieron un llamado a la población femenina, particularmente la mayor de 50 años, a que hablen de la osteoporosis con su médico.

En México, 16% de las mujeres mayores de 50 años padece osteoporosis, pero 70% de ellas no ha sido diagnosticada, y con el fin de generar interés entre este sector de la...

Mylan y Fujifilm Kyowa Kirin Biologics han anunciado este jueves que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización para 'Hulio', un biosimilar de 'Humira' de AbbVie (adalimumab), para todas sus indicaciones.

La autorización llega tras la opinión positiva por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), que concluyó que el programa de desarrollo que...

La Comisión Europea ha aprobado tofacitinib, registrado por Pfizer con el nombre de 'Xeljanz', en la indicación de artritis psoriásica (APs) activa en un régimen de 5 miligramos, dos veces al día, en combinación con metrotexato (MTX), para pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a un tratamiento previo con un fármaco antirreumático modificador...