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24 Oct. 2019

La FDA de Estados Unidos ha aprobado Trikafta (elexacaftor / ivacaftor / tezacaftor), la primera terapia de combinación triple disponible para tratar a pacientes con la mutación de fibrosis quística más común. Trikafta está aprobado para pacientes a partir de los 12 años con fibrosis quística que tienen al menos una mutación F508del en el gen regulador de la conductancia transmembrana...


22 Oct. 2019

Circassia anuncia el lanzamiento de Duaklir en los Estados Unidos en la reunión anual del American College of Chest Physicians 2019.

Almirall recibirá un milestone de 100M de dólares procedente de su acuerdo con AstraZeneca una vez se produzca la primera venta comercial.

En 2014 Almirall firmó un acuerdo para transferir a AstraZeneca los derechos para el desarrollo y...


02 Oct. 2019

QVM149, una vez al día, demostró una mejora estadísticamente significativa en la función pulmonar frente a QMF149, cumpliendo el objetivo primario.

IRIDIUM es el estudio más extenso en el programa de desarrollo clínico PLATINUM de Fase III, que evalúa las combinaciones inhaladas QVM149 y QMF149.

Novartis pretende reimaginar los tratamientos inhalados del asma desarrollando...


04 Sep. 2019

Los adultos mayores se encuentran entre las poblaciones con mayor riesgo de desarrollar VSR, una infección respiratoria altamente contagiosa y potencialmente mortal que afecta a más de 64 millones de personas cada año en todo el mundo. 

La compañía farmacéutica Janssen (Johnson & Johnson) anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la...


26 Ago. 2019

Los tratamientos actuales para la XDR-TB (tuberculosis extremadamente resistente) no solo son complejos, sino que a menudo no tienen éxito.

En 2015, solo alrededor del 34% de los pacientes con XDR-TB fueron tratados con éxito, según la OMS.

La FDA aprobó pretomanid, el primer medicamento contra la tuberculosis desarrollado por la organización sin fines de lucro TB Alliance, como...


12 Jul. 2019

 240 millones de personas en el mundo padecen alergias alimentarias.

La Organización Mundial de la Alergia (WAO) estima que 240 millones de personas (3%) en todo el mundo padecen alergias alimentarias, siendo catalogada como la segunda epidemia alérgica.

Y aunque se piensa que sólo afecta al conjunto gastrointestinal y a la piel, en realidad puede afectar a todo el cuerpo,...


02 Jul. 2019

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de ceftolozano y tazobactam, registrado por MSD con el nombre de 'Zerbaxa' para el tratamiento de pacientes de 18 años o mayores con neumonía adquirida en el hospital y neumonía asociada a ventilación mecánica (NAH y NAVM) provocada por los siguientes microorganismos Gram-negativos susceptibles: 'Enterobacter cloacae',...


19 Jun. 2019

La comprensión de las células y sus señales podría llevar a encontrar nuevos objetivos de medicamentos para tratar el asma.

El estudio reveló grandes diferencias entre los pulmones normales y los asmáticos, en las células y cómo éstas se comunicaban entre sí.

Por primera vez los investigadores han mapeado los 'bloques de construcción' de los pulmones humanos y las vías...


06 Jun. 2019

La FDA dio luz verde a la administración de Nucala de GSK mediante un autoinyector o una jeringa de seguridad precargada.

Nucala (mepolizumab) de GlaxoSmithKline obtuvo la aprobación de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para dos nuevas opciones de autoadministración, lo que convierte al medicamento en el primer agente biológico anti-IL5 que brinda a los...


14 May. 2019

Pese a los avances en la lucha contra el tabaquismo, 480.000 es el número oficial de personas que mueren anualmente en Estados Unidos por efecto de los cigarrillos.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) del Gobierno estadounidense ha optado por la teoría del mal menor, aunque reconozca abiertamente que el daño sigue siendo idéntico.

Para consternación de la inmensa...


05 Abr. 2019

La Administración de Drogas y Alimentos de Estados Unidos (FDA) advirtió este miércoles sobre los riesgos potenciales para la seguridad del uso de cigarros electrónicos después de descubrir que ciertos usuarios habían sufrido ataques.

El anuncio llega en un momento en que el regulador apunta a frenar el aumento en el uso por parte de los adolescentes de los populares dispositivos de...


25 Mar. 2019

Boehringer Ingelheim ha solicitado la aprobación regulatoria de nintedanib en pacientes con esclerosis sistémica asociada a la enfermedad pulmonar intersticial (SSc-ILD) con la FDA y la EMA.

Nintedanib, que se comercializa como Ofev®, está aprobado en los EEUU y en más de 70 países para el tratamiento de pacientes con fibrosis pulmonar idiopática (FPI), y se ha demostrado que ralentiza...


19 Dic. 2018

Los hallazgos, publicados en la revista 'PLOS ONE', describen una prometedora y efectiva vacuna contra el VRS y un método de administración que se probó en ratones.

Hasta ahora, no hay vacunas aprobadas para protegerse contra este virus.

Los investigadores han encontrado que, vacunando la piel con un parche de microagujas que contiene el virus respiratorio sincitial (VRS) inactivado...


21 Nov. 2018

GlaxoSmithKline e Innoviva han anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la ampliación de la indicación para 'Trelegy Ellipta' (furoato de fluticasona/umeclidinio/vilanterol, FF/UMEC/VI), convirtiéndolo en la primera triple terapia en un único inhalador indicada para pacientes con enfermedad pulmonar obstructiva crónica (EPOC) de moderada a grave que no han sido tratados adecuadamente...


18 Sep. 2018

Benralizumab es el primer biológico de AstraZeneca para enfermedades respiratorias y está aprobado como tratamiento complementario de mantenimiento para el asma grave eosinofílica en EEUU, la Unión Europea, Japón y otros países. 

AstraZeneca ha anunciado este martes durante el Congreso Internacional de la European Respiratory Society (ERS) que se celebra en París (Francia), los...



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