Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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05 Jul. 2018

O
crelizumab, principio activo del nuevo fármaco, se puede administrar en los tres tipos de esclerosis múltiple: recurrente con recaídas, primaria progresiva y secundaria progresiva, retardando el avance de esta enfermedad autoinmune.

Para el mes de agosto la farmacéutica Roche tendrá la aprobación del uso en México de la sustancia ocrelizumab, por parte de la Comisión Federal para la...


03 Jul. 2018

Investigadores de la Universidad de Western, en Ontario, Canadá, han demostrado que el recuerdo de eventos traumáticos aumenta los efectos gratificantes de la morfina, arrojando luz sobre el vínculo neurobiológico entre el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y la adicción a los opiáceos.

El profesor Steven Laviolette, de la Escuela de Medicina y Odontología Schulich de Western,...


02 Jul. 2018

El análisis de grandes conjuntos de datos de muestras cerebrales post mortem de personas con y sin enfermedad de Alzheimer ha revelado nueva evidencia de que las especies virales, particularmente los herpesvirus, pueden tener un papel en la biología de la enfermedad de Alzheimer.

Investigadores financiados por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA), parte de los Institutos...


26 Jun. 2018

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado el tratamiento contra la epilepsia de la compañía GW Pharmaceuticals.

De esta forma se convierte en el primer fármaco basado en el cannabis en obtener la aprobación en el país norteamericano.

La aprobación del medicamento, 'Epidiolex', permite su uso en pacientes de dos años en adelante con síndrome de...


22 Jun. 2018

Los expertos han analizado variantes genéticas que son frecuentes en la población general, presentes en más del 1% de las personas, pero que pueden dar lugar a patologías psiquiátricas o neurológicas en determinadas combinaciones.

Un estudio internacional en el que han participado varios investigadores españoles ha descubierto la base genética común de muchos trastornos psiquiátricos,...


20 Jun. 2018

DyAnsys Europe SARL distribuye el dispositivo, Drug Relief®, en Europa.

DyAnsys Europe SARL ha anunciado que su empresa matriz, DyAnsys Inc., cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para un dispositivo de neuroestimulación auricular que trata los síntomas del síndrome de abstinencia a opiáceos sin narcóticos.

Los...


08 Jun. 2018

La decisión final de la Comisión Europea se espera en un plazo de 67 días.

La Alianza Otsuka-Lundbeck ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre Rxulti (brexpiprazol) para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos.

Brexpiprazol es un antipsicótico atípico oral de segunda...


28 May. 2018

Los autores del trabajo, Lázaro Sánchez-Rodríguez, de la Universidad de Calgary, Canadá, y sus colegas presentan su nuevo marco en la revista 'PLOS Computational Biology'.

Investigadores han desarrollado un nuevo enfoque computacional que incorpora la actividad cerebral de los pacientes individuales para calcular el tratamiento de estimulación cerebral óptimo y personalizado para la...


18 May. 2018

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE UU aprobó hoy Aimovig (erenumab-aooe) para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos.

El tratamiento se administra mediante autoinyecciones una vez al mes. Aimovig es el primer tratamiento preventivo contra la migraña aprobado por la FDA en una nueva clase de medicamentos que funcionan bloqueando la actividad del péptido...


18 May. 2018

Esta autorización amplía la aplicación clínica de este medicamento a la población infantil en unas indicaciones que ya estaban aprobadas para adultos. 

La biofarmacéutica belga UCB ha anunciado que la agencia del medicamento estadounidense (Food and Drug Administration -FDA-) ha aprobado el uso del antiepiléptico Briviact® (brivaracetam) para el tratamiento en monoterapia y como terapia...


15 May. 2018

Esta aprobación amplía el rango de edad para 'Gilenya', que ya se había aprobado para pacientes mayores de 18 años con EMR y que recibió la designación de 'terapia innovadora' de la FDA en diciembre de 2017 para esta indicación pediátrica.

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aprobado el uso de fingolimod, registrado por Novartis con el nombre de 'Gilenya', para el tratamiento...


11 May. 2018

La compañía farmacéutica Janssen ha anunciado, en la Reunión Anual de la Asociación Estadounidense de Psiquiatría celebrada en Nueva York, los resultados de dos estudios clínicos en Fase III del compuesto experimental esketamina pulverizador intra-nasal en pacientes de depresión resistente al tratamiento.

Los datos del estudio realizado en adultos con depresión resistente al tratamiento...


26 Abr. 2018

El trabajo, publicado en 'JAMA Neurology', muestra que las personas con EII (
enfermedad inflamatoria intestinal) tienen un riesgo un 28% mayor de desarrollar la enfermedad de Parkinson que aquellas sin EII.

Un estudio reciente de investigadores de la Escuela de Medicina Icahn en Mount Sinai, en Nueva York, Estados Unidos, proporciona nuevos conocimientos sobre un vínculo entre la...


04 Abr. 2018

Alfa manosidosis es una enfermedad ultra rara, causada por el déficit o el mal funcionamiento de la alfa-manosidasa, una enzima involucrada en la degradación celular de las glicoproteínas.

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización de Lamzede (velmanasa alfa), de la compañía farmacéutica Chiesi, el primer tratamiento enzimático sustitutivo para controlar las manifestaciones...


22 Mar. 2018

La farmacéutica ha anunciado el inicio del proceso de análisis de datos y evaluación de resultados que 
prevé presentar a lo largo del cuarto trimestre de 2018.

Grifols, multinacional farmacéutica especializada en el sector hospitalario, ha anunciado un avance en su línea de investigación en alzhéimer dirigida al tratamiento de esta enfermedad neurodegenerativa. Los 496 pacientes que han...



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