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24 Jul. 2017

UCB espera que a lo largo del tercer trimestre de este año, la Comisión Europea tome su decisión de ampliar la autorización clínica de este antiepiléptico y hacerlo accesible como nueva opción terapéutica en el control de la epilepsia infantil.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva para el fármaco...


19 Jul. 2017

El anuncio tuvo lugar en Londres en la Conferencia Internacional de la Asociación del Alzheimer (AAIC 2017)

La Asociación del Alzheimer (Alzheimer's Association) ha anunciado hoy el lanzamiento de un estudio clínico de dos años y 20 millones de dólares para evaluar, a través de una intervención multidimensional del estilo de vida, la probabilidad de prevenir el deterioro cognitivo y la...


13 Jul. 2017

La compañía farmacéutica Mylan ha lanzado al mercado de los medicamentos el fármaco Etoricoxib Mylan 30, 60, 90 y 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG, es un antiinflamatorio indicado en el tratamiento sintomático de la artritis, la artrosis y la espondilitis anquilosante, entre otros.

Según expone el laboratorio, este lanzamiento se produjo “con la responsabilidad de acercar...


12 Jul. 2017

La compañía biotecnológica Biocross, participada por CRB Inverbío, ha creado un test, denominado 'ApoE4 Blood Marker Assay', que permite determinar, a partir de prueba en sangre que no sigue un método genético, el riesgo de desarrollar Alzheimer.

La herramienta va a ser presentada en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC, por sus siglas en inglés) que se...


03 Jul. 2017

Bayer presenta Flanax Nocto, tratamiento que combate el dolor hasta por 12 horas, al tiempo que favorece un descanso profundo.

Para miles de mexicanos la hora de dormir se ha convertido en la hora del dolor. Y es que factores cada vez más comunes como el sedentarismo, el estrés, las malas posturas y la obesidad detonan molestias en cuello, hombros y espalda, las cuales impiden conciliar...


27 Jun. 2017

La compañía Araclon Biotech, participada mayoritariamente por Grifols, ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para iniciar la fase II del ensayo clínico para su vacuna experimental ABvac40, una inmunoterapia activa frente a la enfermedad de Alzheimer.

La compañía prevé que esta fase II se desarrolle durante los dos próximos años...


21 Jun. 2017

GSK ha presentado nuevos datos de un estudio que demuestra que el uso de belimumab, comercializado como 'Benlysta', ayuda a prolongar el control de la actividad del lupus eritemasoso sistémico durante al menos 10 años, cuando se combina con el tratamiento estándar.

El estudio, presentado en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR) que se ha celebrado en Madrid, es el que hasta...


15 Jun. 2017

La compañía farmacéutica danesa Lundbeck ha firmado un acuerdo para asegurar los derechos de la investigación biotecnológica ImmunoBrain Checkpoint (IBC) en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

La investigación incluye la alteración de los anticuerpos que se utilizan actualmente para tratar el cáncer para su uso en el tratamiento del Alzheimer. Se espera que el nuevo enfoque...


09 Jun. 2017

En México el TDAH afecta entre el 3% y 5% de niños y adolescentes. 

Aproximadamente, 60% de los niños con TDAH tienen síntomas que persisten hasta la edad adulta. 

Eli Lilly y Compañía anunció el lanzamiento en México de su nueva formulación oral líquida para el tratamiento de niños diagnosticados con Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH).

“La constante...


09 Jun. 2017

Zebinix® ya está indicado en Europa como tratamiento adyuvante en pacientes adultos, adolescentes y niños mayores de 6 años con crisis de inicio parcial, con o sin generalización secundaria.

Bial y Eisai anuncian hoy que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha aprobado Zebinix® (acetato de eslicarbazepina) para su uso como monoterapia administrada una vez al día para el tratamiento...


05 Jun. 2017

Se trata del primer tratamiento aprobado en la Unión Europea para la AME, una de las principales causas genéticas de muerte en los niños, marcada por una progresiva debilidad muscular.

La Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de nusinersén, registrado por Biogen con el nombre de 'Spinraza', para el tratamiento de atrofia muscular espinal (AME) con...


23 May. 2017

SOM Biotech, compañía biofarmacéutica líder en el campo del reposicionamiento de fármacos para el tratamiento de enfermedades raras del sistema nervioso central (SNC), anuncia un acuerdo de licencia mundial y exclusivo con la compañía americana Corino Therapeutics, para el desarrollo clínico y comercialización de SOM0226 (CRX-1008), fármaco para el tratamiento de la Amiloidosis por...


22 May. 2017

Por primera vez en 22 años, la FDA aprobó un nuevo tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)  llamado Radicava.

Radicava ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos el 5 de mayo de 2017, como un tratamiento de infusión intravenosa para la ELA, una enfermedad neurodegenerativa de progresión rápida en la cual la mayoría de los...


19 May. 2017

La metformina, el fármaco más utilizado para tratar la diabetes tipo 2, podría emplearse potencialmente para tratar los síntomas del síndrome de X frágil, una forma heredada de discapacidad intelectual y una causa de algunas formas de autismo
.

Un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Universidad McGill y la Universidad de Montreal, en Canadá, y la Universidad de Edimburgo, en...


28 Abr. 2017

  Novartis ha ampliado su acuerdo de comercialización con Amgen para comercializar en Estados Unidos y Canadá AMG 334 (erenumab), medicamento se está investigando para la prevención de la migraña.

Este acuerdo se basa en la colaboración entre Novartis y Amgen que empezó en 2015 y se apoya en los casi 70 años de experiencia de Novartis en neurociencias para llegar de forma más eficaz a...



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