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11 Oct. 2017

Según los datos consultados por Teva, la migraña afecta a más de mil millones de personas en todo el mundo y es la tercera enfermedad más habitual y la sexta más incapacitante que existe.

La compañía farmacéutica de medicamentos genéricos Teva ha comunicado que, durante el XVIII Congreso de la Sociedad Internacional de Cefaleas que se celebró en septiembre en la ciudad canadiense de...


09 Oct. 2017

Harmony Biosciences adquiere los derechos en Estados Unidos para Pitolisant de Bioprojet; eleva a 270 millones de dólares la financiación de capital. 

La financiación acelerará el desarrollo de un nuevo fármaco para los adultos que padecen narcolepsia. 

La compañía biofarmacéutica Harmony Biosciences, LLC (Harmony), miembro de la familia corporativa Paragon Biosciences (Paragon),...


05 Oct. 2017

Arbor Pharmaceuticals y Debiopharm International anuncian la disponibilidad en el mercado de Triptodur™, formulación de triptorelina 6 meses para tratamiento de la Pubertad Precoz Central (PPC).

Triptodur™, (triptorelina) suspensión inyectable de liberación lenta, ha demostrado detener o anular los signos clínicos de la pubertad asociados con la PPC mediante una inyección intramuscular...


04 Sep. 2017

Una investigación dirigida por la Universidad de Birmingham, en Reino Unido, y publicada este miércoles en 'Science Translational Medicine', ha descubierto que un fármaco comúnmente empleado para tratar a pacientes con obesidad o diabetes tipo 2 podría utilizarse como una nueva manera de reducir la presión cerebral.

El aumento de la presión cerebral es común en situaciones de emergencia...


31 Ago. 2017

La Comisión Europea ha autorizado el uso de la cariprazina, fármaco comercializado por Gedeon Richter bajo el nombre de 'Reagila', como tratamiento antipsicótico de la esquizofrenia en población adulta.

El fármaco es un potente agonista parcial de los receptores dopaminérgicos D3/D2, que preferentemente se fija a los receptores D3, y agonista parcial del receptor serotoninérgico 5-HT1A,...


29 Ago. 2017

La Comisión Europea (CE) ha aprobado el uso de cladribina en comprimidos, comercializado por Merck bajo el nombre de 'Mavenclad', para el tratamiento de pacientes con actividad alta de esclerosis múltiple recurrente (EMR).

La aprobación de la CE se ha producido tras la opinión positiva del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) sobre el uso de este fármaco.

La eficacia de...


24 Jul. 2017

UCB espera que a lo largo del tercer trimestre de este año, la Comisión Europea tome su decisión de ampliar la autorización clínica de este antiepiléptico y hacerlo accesible como nueva opción terapéutica en el control de la epilepsia infantil.

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva para el fármaco...


19 Jul. 2017

El anuncio tuvo lugar en Londres en la Conferencia Internacional de la Asociación del Alzheimer (AAIC 2017)

La Asociación del Alzheimer (Alzheimer's Association) ha anunciado hoy el lanzamiento de un estudio clínico de dos años y 20 millones de dólares para evaluar, a través de una intervención multidimensional del estilo de vida, la probabilidad de prevenir el deterioro cognitivo y la...


13 Jul. 2017

La compañía farmacéutica Mylan ha lanzado al mercado de los medicamentos el fármaco Etoricoxib Mylan 30, 60, 90 y 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG, es un antiinflamatorio indicado en el tratamiento sintomático de la artritis, la artrosis y la espondilitis anquilosante, entre otros.

Según expone el laboratorio, este lanzamiento se produjo “con la responsabilidad de acercar...


12 Jul. 2017

La compañía biotecnológica Biocross, participada por CRB Inverbío, ha creado un test, denominado 'ApoE4 Blood Marker Assay', que permite determinar, a partir de prueba en sangre que no sigue un método genético, el riesgo de desarrollar Alzheimer.

La herramienta va a ser presentada en la Conferencia Internacional de la Asociación de Alzheimer (AAIC, por sus siglas en inglés) que se...


03 Jul. 2017

Bayer presenta Flanax Nocto, tratamiento que combate el dolor hasta por 12 horas, al tiempo que favorece un descanso profundo.

Para miles de mexicanos la hora de dormir se ha convertido en la hora del dolor. Y es que factores cada vez más comunes como el sedentarismo, el estrés, las malas posturas y la obesidad detonan molestias en cuello, hombros y espalda, las cuales impiden conciliar...


27 Jun. 2017

La compañía Araclon Biotech, participada mayoritariamente por Grifols, ha recibido la autorización de la Agencia Española de Medicamentos y Productos Sanitarios (AEMPS) para iniciar la fase II del ensayo clínico para su vacuna experimental ABvac40, una inmunoterapia activa frente a la enfermedad de Alzheimer.

La compañía prevé que esta fase II se desarrolle durante los dos próximos años...


21 Jun. 2017

GSK ha presentado nuevos datos de un estudio que demuestra que el uso de belimumab, comercializado como 'Benlysta', ayuda a prolongar el control de la actividad del lupus eritemasoso sistémico durante al menos 10 años, cuando se combina con el tratamiento estándar.

El estudio, presentado en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR) que se ha celebrado en Madrid, es el que hasta...


15 Jun. 2017

La compañía farmacéutica danesa Lundbeck ha firmado un acuerdo para asegurar los derechos de la investigación biotecnológica ImmunoBrain Checkpoint (IBC) en el tratamiento de la enfermedad de Alzheimer.

La investigación incluye la alteración de los anticuerpos que se utilizan actualmente para tratar el cáncer para su uso en el tratamiento del Alzheimer. Se espera que el nuevo enfoque...


09 Jun. 2017

En México el TDAH afecta entre el 3% y 5% de niños y adolescentes. 

Aproximadamente, 60% de los niños con TDAH tienen síntomas que persisten hasta la edad adulta. 

Eli Lilly y Compañía anunció el lanzamiento en México de su nueva formulación oral líquida para el tratamiento de niños diagnosticados con Trastorno por Déficit de Atención con Hiperactividad (TDAH).

“La constante...



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