Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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17 Sep. 2018

Teva Pharmaceutical Industries ha anunciado que la Administración de Alimentos y Fármacos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado la inyección “Ajovy” (fremanezumab) para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos.

Este es un anticuerpo monoclonal que se une con el péptido gen calcitonina (CGRP), ligando y bloqueando su vinculante al receptor. Es el primer y único tratamiento...


12 Sep. 2018

Ocrelizumab es el primer medicamento modificador de la enfermedad autorizado para las personas con esclerosis múltiple primaria progresiva (EMPP) y remitente recurrente (EMRR) aprobado en México.

La Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris), aprobó ocrelizumab de Roche, terapia innovadora para el tratamiento y control de la esclerosis múltiple remitente...


12 Sep. 2018

La Agencia Estadounidense del Medicamento (FDA) ha aprobado la suspensión oral Tiglutik/Teglutik en Europa (riluzol), de la filial de Italfarmaco, ITF Pharma, para el tratamiento de la esclerosis lateral amiotrófica (ELA).

Hiroshi Mitsumoto, profesor de Neurología en la estadounidense Universidad de Columbia, destaca que “tener una opción terapéutica diseñada para superar...


27 Ago. 2018

● 5 años tardan en promedio en ser diagnosticados los pacientes con esta enfermedad.
● Estudios clínicos demuestran que en el 85% de pacientes tratados con alemtuzumab estuvo libre de recaídas a 6 años.

El 50% de los pacientes con EM sufre un impacto en su vida laboral a causa de la falta de productividad, llegando incluso a perder su trabajo a los 3 años del diagnóstico.

En...


18 Jul. 2018

Los niveles de hierro en el cerebro pueden predecir el riesgo de discapacidad en la esclerosis múltiple, según un estudio llevado a cabo por investigadores de la Facultad de Medicina y Ciencias Biomédicas Jacobs de la Universidad de Buffalo,EEUU, y que ha sido publicado en la revista 'Radiology'.

La esclerosis múltiple es una enfermedad que afecta a tres componentes claves del sistema...


17 Jul. 2018

En colaboración con Ionis Pharmaceuticals, el equipo de investigadores probaron compuestos basados en ADN que bloquean la producción de SOD1. 

Una investigación dirigida por la Escuela de Medicina de la Universidad de Washington en St. Louis (EEUU) ha llevado al desarrollo de una terapia en pruebas para una forma hereditaria de esclerosis lateral amiotrófica (ELA), que ha extendido la...


05 Jul. 2018

O
crelizumab, principio activo del nuevo fármaco, se puede administrar en los tres tipos de esclerosis múltiple: recurrente con recaídas, primaria progresiva y secundaria progresiva, retardando el avance de esta enfermedad autoinmune.

Para el mes de agosto la farmacéutica Roche tendrá la aprobación del uso en México de la sustancia ocrelizumab, por parte de la Comisión Federal para la...


03 Jul. 2018

Investigadores de la Universidad de Western, en Ontario, Canadá, han demostrado que el recuerdo de eventos traumáticos aumenta los efectos gratificantes de la morfina, arrojando luz sobre el vínculo neurobiológico entre el trastorno de estrés postraumático (TEPT) y la adicción a los opiáceos.

El profesor Steven Laviolette, de la Escuela de Medicina y Odontología Schulich de Western,...


02 Jul. 2018

El análisis de grandes conjuntos de datos de muestras cerebrales post mortem de personas con y sin enfermedad de Alzheimer ha revelado nueva evidencia de que las especies virales, particularmente los herpesvirus, pueden tener un papel en la biología de la enfermedad de Alzheimer.

Investigadores financiados por el Instituto Nacional sobre el Envejecimiento (NIA), parte de los Institutos...


26 Jun. 2018

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos ha aprobado el tratamiento contra la epilepsia de la compañía GW Pharmaceuticals.

De esta forma se convierte en el primer fármaco basado en el cannabis en obtener la aprobación en el país norteamericano.

La aprobación del medicamento, 'Epidiolex', permite su uso en pacientes de dos años en adelante con síndrome de...


22 Jun. 2018

Los expertos han analizado variantes genéticas que son frecuentes en la población general, presentes en más del 1% de las personas, pero que pueden dar lugar a patologías psiquiátricas o neurológicas en determinadas combinaciones.

Un estudio internacional en el que han participado varios investigadores españoles ha descubierto la base genética común de muchos trastornos psiquiátricos,...


20 Jun. 2018

DyAnsys Europe SARL distribuye el dispositivo, Drug Relief®, en Europa.

DyAnsys Europe SARL ha anunciado que su empresa matriz, DyAnsys Inc., cuenta con la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para un dispositivo de neuroestimulación auricular que trata los síntomas del síndrome de abstinencia a opiáceos sin narcóticos.

Los...


08 Jun. 2018

La decisión final de la Comisión Europea se espera en un plazo de 67 días.

La Alianza Otsuka-Lundbeck ha anunciado que el Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva sobre Rxulti (brexpiprazol) para el tratamiento de la esquizofrenia en adultos.

Brexpiprazol es un antipsicótico atípico oral de segunda...


28 May. 2018

Los autores del trabajo, Lázaro Sánchez-Rodríguez, de la Universidad de Calgary, Canadá, y sus colegas presentan su nuevo marco en la revista 'PLOS Computational Biology'.

Investigadores han desarrollado un nuevo enfoque computacional que incorpora la actividad cerebral de los pacientes individuales para calcular el tratamiento de estimulación cerebral óptimo y personalizado para la...


18 May. 2018

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE UU aprobó hoy Aimovig (erenumab-aooe) para el tratamiento preventivo de la migraña en adultos.

El tratamiento se administra mediante autoinyecciones una vez al mes. Aimovig es el primer tratamiento preventivo contra la migraña aprobado por la FDA en una nueva clase de medicamentos que funcionan bloqueando la actividad del péptido...



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