Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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Hoy 22 May. 2017

Por primera vez en 22 años, la FDA aprobó un nuevo tratamiento para la esclerosis lateral amiotrófica (ELA)  llamado Radicava.

Radicava ha sido aprobado por la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos el 5 de mayo de 2017, como un tratamiento de infusión intravenosa para la ELA, una enfermedad neurodegenerativa de progresión rápida en la cual la mayoría de los...


19 May. 2017

La metformina, el fármaco más utilizado para tratar la diabetes tipo 2, podría emplearse potencialmente para tratar los síntomas del síndrome de X frágil, una forma heredada de discapacidad intelectual y una causa de algunas formas de autismo
.

Un nuevo estudio dirigido por investigadores de la Universidad McGill y la Universidad de Montreal, en Canadá, y la Universidad de Edimburgo, en...


28 Abr. 2017

  Novartis ha ampliado su acuerdo de comercialización con Amgen para comercializar en Estados Unidos y Canadá AMG 334 (erenumab), medicamento se está investigando para la prevención de la migraña.

Este acuerdo se basa en la colaboración entre Novartis y Amgen que empezó en 2015 y se apoya en los casi 70 años de experiencia de Novartis en neurociencias para llegar de forma más eficaz a...


21 Abr. 2017

La Oficina de Patentes de Israel ha concedido a Neuron Bio la patente "compuesto neuroprotector, hipocolesterolémico y antiepiléptico" para proteger el compuesto NST0037 y su uso potencial en el tratamiento de enfermedades neurodegenerativas, y más concretamente su aplicación frente a la enfermedad de Alzheimer, ha informado este viernes la compañía.

Israel se suma así a la lista de...


21 Abr. 2017

Se trata de un medicamento usado también para la bipolaridad y que contiene valproato, un principio activo comercializado por la farmacéutica Sanofi.

Entre 2.150 y 4.100 niños sufrieron entre 1967 y 2016 en Francia malformaciones congénitas tras la ingesta materna durante el embarazo de un medicamento contra la epilepsia y la bipolaridad con valproato, principio activo comercializado...


11 Abr. 2017

Xadago® (safinamida) se ha lanzado en la Unión Europea, Suiza, y ha sido aprobado recientemente por la Administración Estadounidense de Alimentos y Fármacos en EE. UU. (FDA). 

Valeo Pharma y Zambon anuncian una asociación en Canadá que concede a Valeo Pharma derechos exclusivos para comercializar el producto de la enfermedad de Parkinson de Zambon, autorizado por Newron.

Zambon,...


05 Abr. 2017

Esta enfermedad compleja y debilitante se caracteriza por síntomas que van desde fatiga extrema después del esfuerzo hasta dificultad para concentrarse, dolores de cabeza y dolor muscular.

Científicos del Centro para la Infección y la Inmunidad (CII) de la Escuela de Salud Pública Mailman de la Universidad de Columbia, en Nueva York, Estados Unidos, son los primeros en detectar firmas...


31 Mar. 2017

El hallazgo revela que mientras la demencia está estrechamente vinculada a la muerte de las neuronas en el cerebro, son las conexiones entre estas neuronas y sus sinapsis las que se deterioran en etapas anteriores de la enfermedad.

El objetivo de la demencia en las primeras etapas de la enfermedad podría ser crítico para el éxito de las terapias futuras, según los investigadores de la...


29 Mar. 2017

La app está dirigida a pacientes en tratamiento con Betaferon (interferón beta-1b). Permite la gestión de las inyecciones, lo que facilita la adherencia al tratamiento.

Bayer actualiza la aplicación myBETAapp, una herramienta que permite a los pacientes con esclerosis múltiple (EM) en tratamiento con Betaferon (interferón beta-1b) gestionar sus inyecciones desde su móvil, tablet u...


29 Mar. 2017

Roche anunció hoy que la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó Ocrevus™ (ocrelizumab) como el primer y único medicamento para las formas recurrentes y progresivas primarias de esclerosis múltiple.

La mayoría de las personas con EM tienen una forma recidivante o EM progresiva primaria en el momento del diagnóstico.

"La aprobación de Ocrevus...


16 Mar. 2017

El dolor visceral es diferente en muchos aspectos al dolor somático o cutáneo, que se produce en los músculos o la superficie de la piel.

Un estudio internacional en el que ha participado la Universidad de Granada (España), que ha profundizado en las diferencias entre el dolor visceral originado en órganos internos y el somático -que se produce en músculos o superficie de la piel-, ha...


14 Mar. 2017

Los agentes en cuestión son las inyecciones intravenosas de ácido gadobénico, gadodiamide, gadopentetato y gadoversetamida, que se dan a los pacientes para mejorar las imágenes de resonancia magnética (IRM) del cuerpo.

El Comité de Evaluación de Riesgos de Farmacovigilancia (PRAC) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha recomendado, en su reunión de marzo, la suspensión de la...


23 Feb. 2017

Para recibir este estatus, un medicamento debe estar dirigido a una enfermedad rara que afecte a menos de 200.000 personas en Estados Unidos com es el caso del MIN-102.

El principal candidato a fármaco MIN-102 de Minoryx Therapeutics ha recibido la designación de medicamento huérfano por la  US Food and Drug Administration (FDA), lo cual le otorga siete años de exclusividad en el...


16 Feb. 2017

El laboratorio farmacéutico estadounidense Merck anunció la noche del martes que abandonó una parte de sus ensayos de un un tratamiento experimental contra la enfermedad de Alzheimer, que se consideraba prometedor.

La decisión fue tomada después de que un comité externo determinara que no hay “prácticamente ninguna posibilidad de obtener un efecto clínico positivo”, explicó el...


06 Feb. 2017

Votubia es el primer tratamiento adyuvante aprobado en la UE específicamente para crisis epilépticas de inicio parcial refractarias en niños y adultos con complejo de esclerosis tuberosa (CET).

Novartis ha anunciado que la Comisión Europea ha aprobado Votubia (everolimus) en comprimidos dispersables como tratamiento adyuvante para pacientes mayores de dos años con crisis epilépticas de...



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