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10 Dic. 2019

La neuroimagen muestra los efectos positivos del ensayo clínico AMBAR en pacientes con enfermedad de Alzheimer leve y moderada.

Grifols, compañía global líder en la producción de medicamentos derivados del plasma, ha dado a conocer los últimos resultados de su estudio clínico AMBAR (Alzheimer Management by Albumin Replacement). Los nuevos datos de neuroimagen, que complementan los...


05 Dic. 2019

AstraZeneca acordó vender los derechos comerciales de Seroquel (liberación inmediata de fumarato de quetiapina) y Seroquel XR (liberación prolongada de fumarato de quetiapina) en los EE.UU. y Canadá a Cheplapharm Arzneimittel GmbH.

Seroquel y Seroquel XR, utilizados principalmente para tratar la esquizofrenia y el trastorno bipolar, han perdido su protección de patente compuesta en los...


02 Dic. 2019

El Premio a la Innovación de Novartis: Tecnología Asistencial para la Esclerosis Múltiple (EM) identifica y adopta la tecnología que tiene como objetivo mejorar la movilidad y la vida diaria de las personas con EM

Las candidaturas están abiertas en todo el mundo para la comunidad tecnológica, innovadores, expertos en diseño, pacientes expertos: cualquier persona con la una idea para...


28 Nov. 2019

La aprobación se basa en estudios fundamentales que evaluaron la eficacia y la seguridad del cenobamato.

Arvelle Therapeutics tiene derechos exclusivos para desarrollar y comercializar el cenobamato en Europa.

Arvelle Therapeutics planea tramitar una solicitud de autorización de comercialización en Europa en el primer semestre de 2020.

Arvelle Therapeutics GmbH, una empresa...


27 Nov. 2019

La documentación presentada para solicitar su aprobación incluye datos de 12 meses de los ensayos fundamentales FIREFISH y SUNFISH en una amplia población de personas que viven con los tipos 1, 2 o 3 de AME.

Roche ha anunciado que la Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha aceptado la solicitud para la aprobación de un nuevo medicamento y ha concedido la ‘Revisión Prioritaria’ a...


25 Nov. 2019

El cenobamato, un medicamento en fase de desarrollo logra reducir a más de la mitad las convulsiones en pacientes con epilepsia, según han informado los investigadores de la Johns Hopkins Medicine (EEUU), sobre el estudio llevado a cabo y publicado en la revista 'Lancet Neurology'.

Actualmente hay más de 20 medicamentos anticonvulsivos en el mercado, pero aproximadamente el 40% de...


25 Nov. 2019

Givlaari se convierte en el segundo ARNi terapéutico de Alnylam aprobado por la FDA en los últimos 16 meses y la primera aprobación de un ARN terapéutico conjugado con GalNAc, un hito en el avance de los medicamentos genéticos de precisión.

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la aprobación a Givlaari (givosiran) de Alnylam Pharmaceuticals para...


18 Nov. 2019

La suspensión genérica inyectable de liberación prolongada de palmitato de paliperidona de Pharmascience ha sido aceptada para su evaluación por la FDA.

Pharmascience Inc. ha anunciado que la Administración Estadounidense de Alimentos y Medicamentos (FDA) comunicó el 31 de octubre de 2019 que la solicitud abreviada de registro (ANDA, por sus siglas en inglés) de las jeringuillas...


11 Nov. 2019

Para las personas de Brasil que sufren de depresión resistente al tratamiento, la remisión está ahora un poco más cerca: la empresa danesa MagVenture, especializada en equipos médicos para un innovador tratamiento sin medicación denominado estimulación magnética transcraneal, abrió una filial en São Paulo, Brasil, el 1 de noviembre de 2019.

La estimulación magnética transcraneal (EMT)...


06 Nov. 2019

Satralizumab representa un posible nuevo enfoque terapéutico frente a este trastorno, que es una enfermedad rara y debilitante que a menudo se diagnostica erróneamente como esclerosis múltiple.

La Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido la ‘Evaluación Acelerada’ para la solicitud de satralizumab.

Roche ha comunicado que la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha validado...


05 Nov. 2019

Desde la primera infancia hasta la adolescencia, día a día, los padres deben tomar decisiones acerca de los límites para con sus hijos. En ese sentido, los especialistas de la Sociedad Argentina de Pediatría se pronunciaron acerca de cómo abordar este tema para cuidar a los hijos y ayudarlos a aceptar estos límites, que contribuyen a la organización y la formación de su...


04 Nov. 2019

Las acciones de la biotecnológica suben un 2,2% a $ 304 en el pre-market. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó el medicamento Vumerity de Biogen y Alkermes para tratar las formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM).

La aprobación llega en un momento en que Tecfidera, el fármaco contra la esclerosis múltiple más vendido de BIIB, se enfrenta a desafíos de...


31 Oct. 2019

En el marco del Día Mundial Contra el Ataque Cerebro-Vascular (ACV), Royal Philips participó de la Jornada de Concientización que realizó la Fundación para el Estudio de las Neurociencias y la Radiología Intervencionista (FENERI) junto a la Asociación Argentina de Ataque Cerebral (AAAC) en el Jardín Japonés.

El Ataque Cerebro Vascular es la primera causa neurológica de discapacidad y la...


21 Oct. 2019

Los datos finales del estudio de fase 1b que evalúa la perfusión subcutánea del medicamento en investigación ABBV-951 en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada (EPA) se han presentado entre las novedades de última hora.

Una segunda comunicación de última hora ha presentado los resultados provisionales del estudio DUOGLOBE en condiciones reales en el que se evalúa el efecto de...


21 Oct. 2019

'Por una vida libre de ACV' es una campaña mundial generada por la World Stroke Organization y One Voice World for Stroke, a la cual, Argentina se ha adherido desde el año 2017.

Se organiza una caminata de 3 km que tendrá lugar el 3 de Noviembre a las 10:00 en el Lago de Regatas, Parque Armenia, Bosques de Palermo. La misma se realiza anualmente con el fin de concientizar sobre los...



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