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28 Ago. 2019

Los investigadores han desarrollado un parche para la piel de acción rápida que administra medicamentos de manera eficiente para atacar las células de melanoma.

El dispositivo, probado en ratones y muestras de piel humana, es un avance hacia el desarrollo de una vacuna para tratar el melanoma y tiene aplicaciones generalizadas para otras vacunas.

Los investigadores han presentado...


23 Jul. 2019

La medicina personalizada está revolucionando el diagnóstico y tratamiento de los pacientes con cáncer en América Latina.

Estamos transitando un momento único en la historia de la salud. El enfoque del cuidado de los pacientes está atravesando un proceso de transformación más orientado a satisfacer las necesidades individuales. En el pasado, pacientes con enfermedades similares eran...


19 Jul. 2019

Bristol-Myers Squibb (BMS), Ono Pharmaceutical y Bayer firmaron un acuerdo de colaboración clínica para probar una terapia de combinación para el tratamiento del cáncer colorrectal metastásico estable de microsatélites (MSS mCRC).

El acuerdo de colaboración clínico evaluará la combinación de Stivarga® (regorafenib) de Bayer y Opdivo® (nivolumab) de Bristol-Myers Squibb y Ono...


18 Jul. 2019

Las células madre de la leucemia se protegen contra la defensa inmunológica al suprimir una molécula diana para las células asesinas.

Científicos suizos y alemanes han descubierto que este mecanismo de protección puede ser burlado con medicamentos, según publican en la revista 'Nature', donde describen los nuevos enfoques terapéuticos que pueden derivarse de estos hallazgos.

Los...


16 Jul. 2019

Novian Health ha obtenido la aprobación del marcado CE para su terapia mamaria Novilase®, un procedimiento mínimamente invasivo que usa calor inducido por láser para la destrucción focal de tumores de mama que miden hasta 2 centímetros (cm) de tamaño.

La aprobación del marcado CE permite a Novian Health comercializar su tecnología en la Unión Europea (UE) y Suiza, ofreciendo a las...


12 Jul. 2019

AstraZeneca ha anunciado hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) ha otorgado la Designación de Medicamento Huérfanos(ODD) a Imfinzi (durvalumab) para el tratamiento del cáncer de pulmón de células pequeñas (CPCP).

Este tipo de cáncer, CPCP, constituye aproximadamente el 15% de todos los diagnósticos de cáncer de pulmón. Es el tipo de cáncer de pulmón...


11 Jul. 2019

La alianza da prioridad a la innovación científica y al cambio social para, algún día, eliminar el cáncer de pulmón como causa de muerte.

En el día de hoy, la International Association for the Study of Lung Cancer (IASLC), Guardant Health, la Global Lung Cancer Coalition (GLCC) y AstraZeneca han anunciado la creación de Lung Ambition Alliance, un nuevo proyecto de colaboración con el...


05 Jul. 2019

Investigadores de Estados Unidos han descubierto dos subtipos distintos de tumores neuroendocrinos pancreáticos, conocidos como pNET, que tienen riesgos de recurrencia diferentes después del tratamiento quirúrgico o cirugía.

Hasta ahora, estos tumores neuroendocrinos pancreáticos se consideraban relativamente idénticos desde un punto de vista clínico. Si bien algunos pNET nunca...


05 Jul. 2019

Xpovio™ es el primer y único medicamento con receta aprobado por la FDA para el tratamiento de pacientes con mieloma múltiple cuya enfermedad es refractaria a los inhibidores del proteasoma, los agentes inmunomoduladores y un anticuerpo monoclonal anti-CD38.

Karyopharm Therapeutics, compañía farmacéutica centrada en la oncología, anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos...


04 Jul. 2019

La empresa biotecnológica Amgen investiga una nueva plataforma tecnológica, denominada BITE, para el tratamiento de cinco tipos de cánceres con 12 moléculas en desarrollo, han informado responsables de esta compañía en una visita a su centro de investigación en Múnich.

Los cinco tipos de cánceres sobre los que se lleva a cabo esta investigación son el mieloma múltiple, la leucemia y los...


03 Jul. 2019

Regeneron Pharmaceuticals y su socio Sanofi anunciaron que la Comisión Europea (CE) otorgó una autorización de comercialización condicional al medicamento contra el cáncer de piel, Libtayo®.

El medicamento, que es un anticuerpo monoclonal completamente humano dirigido al receptor de punto de control inmunitario PD-1 (proteína 1 programada para la muerte celular), ha sido aprobado en la...


27 Jun. 2019

La Comisión Europea (CE) ha anunciado la aprobación de Talzenna® (talazoparib), un inhibidor oral de la poli ADP-ribosa polimerasa (PARP) indicado en pacientes adultos con cáncer de mama metastásico (CMm) o localmente avanzado con receptor 2 del factor de crecimiento epidérmico humano negativo (HER2-) y con mutaciones germinales en los genes de alta susceptibilidad de cáncer de mama BRCA...


21 Jun. 2019

A pesar de las mejoras en la mediana y las tasas de supervivencia a corto plazo para los pacientes con glioblastoma, el tumor cerebral más común en adultos, el porcentaje de pacientes que logran la supervivencia a 5 años sigue siendo bajo, de apenas el 5,5%, según una nueva investigación de la Clínica Mayo (Estados Unidos).

Los gliomas representan alrededor del 75% de los tumores...


20 Jun. 2019

La Agencia Nacional de Vigilancia Sanitaria de Brasil (ANVISA) aprobó el medicamento biosimilar VIVAXXIA® de la argentina mAbxience.

La firma también está presente en Uruguay, Paraguay, Ecuador, Guatemala, El Salvador, República Dominicana y México.

Libbs, laboratorio farmacéutico de Brasil, licenciatario de mAbxience empresa de biotecnología del grupo INSUD, obtuvo la aprobación en...


20 Jun. 2019

Es el primer medicamento antitumoral aprobado en Japón para pacientes adultos y pediátricos con tumores sólidos recurrentes avanzados con fusión NTRK positiva.

Rozlytrek también se está revisando en Japón para el tratamiento del cáncer de pulmón de células no pequeñas con ROS1 positivo a la fusión.

El Ministerio de Salud, Trabajo y Bienestar de Japón (MHLW) aprobó Rozlytrek®...



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