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23 Ene. 2020

PharmaMar y Jazz firmaron el pasado 19 de diciembre de 2019 un acuerdo de licencia en exclusiva para la comercialización de lurbinectedina en Estados Unidos.

Jazz hará un pago inicial de 200 millones de dólares a PharmaMar.

PharmaMar también podrá recibir hasta 800 adicionales millones de dólares en potenciales pagos por hitos, además de los royalties sobre las ventas...


21 Ene. 2020

La Universidad Autónoma de Santo Domingo (UASD) recibió de la Oficina Nacional de Propiedad Intelectual (ONAPI) el Registro de Patente corresponde al descubrimiento de la Molécula Koanolido A para ser utilizada en la lucha contra el cáncer.

La doctora Emma Polanco Melo, rectora de la Universidad Primada de América, encabezó la actividad donde esa institución recibió el documento que...


20 Ene. 2020

El MD Anderson Cancer Center de la Universidad de Texas otorgó una importante certificación internacional de calidad al Centro Oncológico Integral (COI) ubicado en Neuquén (Argentina). Se trata de la certificación IROC, una de las más importantes a nivel mundial, que eleva el estándar de calidad al mismo que poseen los grandes centros que desarrollan tratamientos oncológicos más avanzados...


20 Ene. 2020

PharmaMar ha anunciado el inicio de un ensayo clínico en España de fase I-II para determinar la dosis recomendada y eficacia de lurbinectedina en combinación con atezolizumab (Roche) en pacientes con cáncer de pulmón microcítico avanzado, cuya enfermedad ha sufrido una progresión tras un tratamiento previo de quimioterapia basado en platino. El primer paciente ya ha iniciado el...


16 Ene. 2020

Colaboración clínica en un ensayo clínico combinado de fase I/Ib con GEN-001, un tratamiento de inmunooncología con microbioma de Genome & Company, avelumab (BAVENCIO), Merck KGaA en Darmstadt (Alemania) y el anticuerpo anti PD-L1 de Pfizer Inc. en indicaciones oncológicas.

Genome & Company se complace en anunciar la firma de una colaboración en un ensayo clínico y un acuerdo de...


15 Ene. 2020

En el análisis intermedio, el estudio de Fase III JAVELIN Bladder 100 ha alcanzado el objetivo primario prolongando la supervivencia global (SG) como tratamiento de mantenimiento en primera línea frente al estándar de tratamiento. 

Avelumab es la primera inmunoterapia que alarga de manera significativa la SG en carcinoma urotelial (CU) localmente avanzado o metastásico en primera línea...


15 Ene. 2020

La Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) aprobó AYVAKIT (avapritinib) para el tratamiento de adultos con tumor del estroma gastrointestinal metastásico no resecable (GIST) que alberga una mutación del exón 18 del receptor de factor de crecimiento derivado de plaquetas alfa (PDGFRA), incluidas las mutaciones PDGFRA D842V.

AYVAKIT de Blueprint Medicines, una...


14 Ene. 2020

Construir comunidad y brindar apoyo es el objetivo de los grupos de autocuidado para pacientes con cáncer y sus familiares. Un espacio gratuito que brinda herramientas, distención y acompañamiento profesional en la Ciudad de Buenos Aires.

A comienzos del 2018 a Noemí su médico le diagnosticó cáncer. Comenzó su tratamiento de acuerdo a lo recomendado por su profesional, pero sin embargo...


02 Ene. 2020

El tratamiento con CARFILZOMIB, Dexametasona y DARATUMUMAB (KdD) resultó en un beneficio significativo de supervivencia libre de progresión (SLP).

Hubo una reducción del 37% en el riesgo de progresión o muerte, en comparación con CARFILZOMIB y Dexametasona (Kd) en pacientes con mieloma múltiple en recaída o refractario.

Los pacientes tratados con KdD lograron respuestas más...


31 Dic. 2019

Aprobación acelerada de Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki) de Daiichi Sankyo y AstraZeneca, basada en los resultados del estudio pivotal DESTINY-Breast01 que mostró respuestas clínicamente significativas y duraderas.

Daiichi Sankyo Company, Limited y AstraZeneca anunciaron que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) ha aprobado Enhertu (fam-trastuzumab deruxtecan-nxki), un...


24 Dic. 2019

Los datos de seguimiento del estudio de fase 3 E1912 (resumen n.º 33) en el que se evaluó el uso de ibrutinib en combinación con rituximab en comparación con fludarabina, ciclofosfamida y rituximab (FCR) demostraron que se mantenían las diferencias estadísticamente significativas en la supervivencia libre de progresión (SLP) y la supervivencia global (SG) en pacientes con leucemia...


23 Dic. 2019

Astellas Pharma y Seattle Genetics, han anunciado que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) otorgó la aprobación acelerada de Padcev para el tratamiento de pacientes adultos con cáncer urotelial localmente avanzado o metastásico que han recibido previamente un inhibidor PD-1 / L1 y un platino que contiene quimioterapia antes (neoadyuvante) o después de una...


20 Dic. 2019

Jazz hará un pago inicial de 200 millones de dólares a PharmaMar.

Es una oportunidad para Jazz para ampliar su cartera de oncología con lurbinectedina.

 PharmaMar también podrá recibir hasta 800 millones de dólares en potenciales pagos por hitos, además de los royalties sobre las ventas netas.

La solicitud de registro de lurbinectedina ha sido presentada a la FDA en diciembre de...


20 Dic. 2019

La Organización Mundial de la Salud (OMS) anunció la inclusión de una versión genérica del trastuzumab, medicamento de alta eficacia contra el cáncer de mama, en sus programas de distribución en países en desarrollo, con lo que se reducirá en un 65 % el coste farmacológico de los tratamientos.

El precio anual de los tratamientos con trastuzumab ronda los 20.000 dólares, un coste que lo...


19 Dic. 2019

La iniciativa propone que en lugar de hacerse preguntas que no ayudan, como 'por qué a mí', las pacientes accedan a información útil y pasen a preguntarse aquello que les permita conversar con el médico para orientar el abordaje terapéutico con el objetivo de conservar una buena calidad de vida, ver impactado el día a día lo menos posible y obtener el tratamiento que más beneficiará a cada...



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