Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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24 Ene. 2020

La Administración de Drogas y Alimentos de los EEUU (FDA) aprobó Tepezza (teprotumumab-trbw) de la farmacéutica Horizon Therapeutics, para el tratamiento de adultos con enfermedad ocular tiroidea.

Tepezza es el primer y único medicamento aprobado por la FDA para el tratamiento de TED, una enfermedad  autoinmune rara, grave, progresiva y que amenaza la visión que se asocia con proptosis...


05 Dic. 2019

El 67% de la población en México considera que necesita usar lentes o algún tipo de auxiliar visual, sin embargo, solo un poco más de la mitad de estas personas (57%) acude periódicamente a revisar su graduación, según un estudio realizado en el 2018.

“Es sumamente común que las personas que utilizan lentes no actualicen sus dioptrías conforme al paso del tiempo, por lo que, aun cuando...


26 Nov. 2019

Coincidiendo con la final de la Copa Libertadores, Santander lanza un video para presentar el nuevo dispositivo. Sus protagonistas, un joven ciego y su madre, fueron galardonados por la FIFA como los mejores aficionados al fútbol.

Banco Santander presentó Fieeld, un dispositivo original que permite a las personas ciegas seguir el fútbol. Fieeld es el primer sistema táctil de...


25 Nov. 2019

La FDA otorgó la aprobación de MiSight a CooperVision Inc. El dispositivo fue aprobado utilizando la vía de aprobación previa a la comercialización (PMA).

La Administración de Alimentos y Medicamentos de EEUU ha aprobado la primera lente de contacto indicada para retrasar la progresión de la miopía en niños los 8 y 12 años al inicio del tratamiento. La lente de contacto MiSight es una...


15 Nov. 2019

'Miradas sin Ceguera' es una campaña online por la que, con cada nuevo seguidor en las redes sociales de la Fundación, Novartis facilitará revisiones oculares a 5 personas en Bolivia hasta alcanzar las 4.000 revisiones.

Esta acción se enmarca en #UnaCitaConTuVista, una iniciativa de las asociaciones Mácula Retina, Acción Visión España y Novartis, con el aval de la Sociedad Española de...


15 Oct. 2019

Caliber Ophthalmics, división de Surgical Specialties Corporation (SSC), ha anunciado el lanzamiento mundial de su línea Sharpoint Edge Clear Control 3D Plus de bisturíes de faquectomía en la reunión anual de la Academia Americana de Oftalmología (AAO), que se celebra en San Francisco (California).

"Nos emociona lanzar los bisturíes de faquectomía Sharpoint Edge CC3D Plus en la reunión...


10 Oct. 2019

La FDA norteamericana aprobó la inyección de Beovu (brolucizumab) de Novartis, también conocida como RTH258 para el tratamiento de la degeneración macular relacionada con la edad (DMAE) húmeda.

Beovu es el primer anti-VEGF aprobado por la FDA que ofrece una mayor resolución de líquidos frente a aflibercept y la capacidad de mantener a los pacientes con AMD húmeda elegibles en un...


09 Oct. 2019

Alrededor del 80 por ciento de la población de la CDMX presenta algún grado de astigmatismo.

A nivel mundial, una de las principales causas de la visión deficiente son los errores de refracción no corregidos.

Se estima que para el año 2025 prácticamente el 90 por ciento de la población joven padecerá de algún tipo de error refractivo.

De acuerdo con datos de la Secretaría de...


09 Oct. 2019

Allergan anunció el lanzamiento de tres nuevos productos de venta libre (OTC: REFRESH RELIEVA, REFRESH RELIEVA PF (sin conservantes) multidosis, y REFRESH RELIEVA FOR CONTACTS.

Esta nueva línea de formulaciones de lágrimas artificiales disponibles en multidosis preservada, sin conservantes, y una fórmula diseñada para usuarios de lentes de contacto, están especialmente formuladas para...


03 Oct. 2019

60% de los diabéticos no se hacen los exámenes oftálmicos que sus médicos recomiendan.

Astigmatismo, error refractivo de mayor prevalencia en México.

Especialistas buscan generar conciencia sobre la importancia del chequeo oftalmológico en cualquier etapa de la vida con el hashtag #ElCuidadoDeTusOjos.

De acuerdo a los datos del Instituto Nacional de Estadística y Geografía...


17 Sep. 2019

El pegamento óseo biológico de la empresa se usará para fijar de forma inmediata los implantes dentales, lo que podría acelerar el tratamiento para millones de pacientes que sufren la pérdida de piezas dentales.

LaunchPad Medical, Inc. ha recibido la aprobación de la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para iniciar un estudio clínico piloto con 20...


06 Sep. 2019

Hoy, durante el Congreso Mundial de Odontología ADA FDI celebrado en San Francisco (EE.UU.), la Federación Dental Internacional (FDI) ha presentado sus últimos recursos para el tratamiento y la atención de pacientes con pérdida parcial de piezas dentales.

En lugar de perder todos sus dientes a medida que envejecen, cada vez más pacientes dentales llegan a la tercera edad con varias...


30 Ago. 2019

Un comité asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha aprobado la primera fase de un nuevo registro mundial para el seguimiento de las investigaciones sobre la edición del genoma humano.

Este comité, formado por 18 miembros, también anunció una consulta 'on line' sobre cómo debería ser regulada la edición del genoma.

"Las nuevas tecnologías de edición del genoma son muy...


03 Jul. 2019

Novartis ha anunciado que ha completado su adquisición de Xiidra® (solución oftálmica lifitegrast) el primer y único tratamiento con receta aprobado para tratar tanto los signos como los síntomas del ojo seco al inhibir la inflamación causada por la enfermedad.

La venta de Xiidra® le ha brindado a Takeda la opción de recibir hasta $ 1.9bn adicionales (£ 1.5bn) en pagos por hitos...


24 Abr. 2019

Bayer ha iniciado un ensayo clínico de fase III para evaluar la eficacia, seguridad y tolerabilidad del anti-VEGF aflibercept, solución para inyección intravítrea, registrado con el nombre de 'Eylea'.

Está indicado para el tratamiento de la retinopatía del prematuro (ROP), una afección ocular que puede provocar al bebé prematuro ceguera irreversible.

Se trata de un problema que se...



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