Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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11 Oct. 2018

La Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) autorizó la comercialización del Anavip, antiveneno mexicano original contra la mordedura de la serpiente cascabel y de otras especies.

De acuerdo con cifras del Centro de Control y Prevención de Enfermedades (CDC) de la Unión Americana, se estima que la incidencia de mordeduras de serpientes venenosas entre la...


28 Sep. 2018

La administración de corticosteroides directamente en el ojo es más efectiva que las inyecciones adyacentes al ojo, según los resultados de un ensayo clínico comparativo de edema macular en pacientes con uveítis no infecciosa.

El estudio, publicado en la edición digital de este jueves de 'Ophthalmology', fue financiado por el Instituto Nacional del Ojo (NEI) estadounidense, parte de...


09 Jul. 2018

Oculocare Medical, compañía de tecnología suiza, anuncia hoy la aprobación de la FDA 510(k) de Alleye®, una aplicación de software médico móvil indicada para la detección y control de la degeneración macular senil (DMS)

Alleye® está diseñada para detectar y caracterizar la metamorfosia central y paracentral (distorsión visual) en pacientes con condiciones maculares, como la DMS y la...


27 Jun. 2018

Cada año fallecen aproximadamente 70.000 mujeres en el mundo a causa de la hemorragia post-parto, y tras el deceso de la madre, se incrementa considerablemente el riesgo de que sus recién nacidos también mueran.

Una nueva fórmula de un medicamento para evitar la hemorragia post-parto podría salvar miles de vidas en los países de bajos y medios ingresos, según un estudio de la...


07 Jun. 2018

 El dispositivo implantado quirúrgicamente puede utilizarse para tratar a adultos y niños cuyo iris desapareció por completo o resultó dañado por la condición congénita aniridia o por otro daño ocular.

"Los pacientes con defectos en el iris pueden experimentar severos problemas de visión, así como insatisfacción con la apariencia de su ojo", dijo Malvina Eydelman, directora de la...


13 Abr. 2018

La Administración de Drogas y Alimentos (FDA) de los Estados Unidos ha aprobado hoy la primera lente de contacto que incorpora un aditivo que oscurece automáticamente la lente cuando se expone a la luz brillante.

Los lentes de contacto Acuvue Oasys con Transitions Light Intelligent Technology son lentes de contacto blandos indicados para el uso diario para corregir la visión de personas...


11 Abr. 2018

"inEye" ya ha sido testada en laboratorio y ahora pretenden hacer ensayos clínicos en personas con perlas sin fármacos, con el fin de comprobar la tolerancia de los ojos.

Científicos vinculados a la portuguesa Universidad de Coimbra ha creado "inEye", una dispositivo que se coloca en el ojo para liberar medicamentos, con lo que se eliminaría la necesidad de echarse gotas y que ahora...


13 Feb. 2018

Esta es la primera indicación de Eylea aprobada por el CFDA.

Bayer ha comunicado que su fármaco Eylea ha sido aprobado por los reguladores chinos (CFDA) para el tratamiento de la deficiencia visual debido a un edema macular diabético (DME).

"Con más de 110 millones de personas en China que sufren de diabetes, la retinopatía diabética junto con DME es una complicación grave que puede...


26 Dic. 2017

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha autorizado la comercialización de un tratamiento de Spark Therapeutics para un tipo raro de ceguera que se convierte así en la primera terapia génica aprobada por este organismo para una enfermedad hereditaria.

El fármaco, comercializado como 'Luxturna', servirá para tratar una enfermedad de la retina causada por un defecto en el gen RPE65,...


26 Oct. 2017

Puede haber esperanza para los niños y adolescentes que sufren de migrañas que no responden al tratamiento tradicional.

Las inyecciones de toxina botulínica ('Botox') pueden proporcionar un alivio significativo, según sugiere un pequeño estudio preliminar presentado en la reunión anual 'ANESTHESIOLOGY 2017', la reunión anual de la Sociedad Americana de Anestesistas.

Actualmente, el...


23 Oct. 2017

La FDA tiene plazo hasta mediados de enero para tomar su decisión.

Luxturna, de Spark Therapeutics de Filadelfia, acaba de obtener el apoyo unánime del consejo evaluador de la FDA, y se estima que en cuestión de meses estará en el mercado.

El comité de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) votó unánimemente este jueves para aprobar una terapia genética experimental...


13 Jul. 2017

Las gotas oftálmicas de cenegermin reciben la aprobación europea: el primer fármaco biotecnológico que resulta de la investigación de Dompé para el tratamiento de la queratitis neurotrófica entre moderada y grave se fabrica en Italia.

Dompé, una compañía biofarmacéutica italiana, anuncia que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de las gotas oftálmicas...


19 Jun. 2017

El estudio prospectivo, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado que duró varios años incluyó a 144 niños miopes de entre 8 y 12 años de Singapur, Canadá, Inglaterra y Portugal.

Una terapia de lentes de contacto pionera tiene potencial considerable para impactar en el aumento de la prevalencia de la miopía en los niños, según los resultados de un estudio que se presenta este sábado en...


16 May. 2017

• La uvea es una estructura ocular que por sus características es proclive a inflamarse.
• La uveítis afecta a personas de edad productiva.
• Sin un tratamiento adecuado, el paciente tendría un deterioro significativo de la visión.

AbbVie, biofarmacéutica global, presenta una nueva alternativa de tratamiento para la uveítis no infecciosa, que es la tercera causa de ceguera...


10 May. 2017

Se trata de un producto basado en una tecnología novedosa (RNA de interferencia) desarrollado para tratar signos y síntomas de esta patología. 

Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar, ha presentado en el Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO), que estos días se celebra en Baltimore (Estados Unidos), nuevos avances clínicos y...



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