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Hoy 23 Oct. 2017

La FDA tiene plazo hasta mediados de enero para tomar su decisión.

Luxturna, de Spark Therapeutics de Filadelfia, acaba de obtener el apoyo unánime del consejo evaluador de la FDA, y se estima que en cuestión de meses estará en el mercado.

El comité de la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) votó unánimemente este jueves para aprobar una terapia genética experimental...


13 Jul. 2017

Las gotas oftálmicas de cenegermin reciben la aprobación europea: el primer fármaco biotecnológico que resulta de la investigación de Dompé para el tratamiento de la queratitis neurotrófica entre moderada y grave se fabrica en Italia.

Dompé, una compañía biofarmacéutica italiana, anuncia que la Comisión Europea ha concedido la autorización de comercialización de las gotas oftálmicas...


19 Jun. 2017

El estudio prospectivo, multicéntrico, doble ciego y aleatorizado que duró varios años incluyó a 144 niños miopes de entre 8 y 12 años de Singapur, Canadá, Inglaterra y Portugal.

Una terapia de lentes de contacto pionera tiene potencial considerable para impactar en el aumento de la prevalencia de la miopía en los niños, según los resultados de un estudio que se presenta este sábado en...


16 May. 2017

• La uvea es una estructura ocular que por sus características es proclive a inflamarse.
• La uveítis afecta a personas de edad productiva.
• Sin un tratamiento adecuado, el paciente tendría un deterioro significativo de la visión.

AbbVie, biofarmacéutica global, presenta una nueva alternativa de tratamiento para la uveítis no infecciosa, que es la tercera causa de ceguera...


10 May. 2017

Se trata de un producto basado en una tecnología novedosa (RNA de interferencia) desarrollado para tratar signos y síntomas de esta patología. 

Sylentis, empresa farmacéutica del Grupo PharmaMar, ha presentado en el Congreso Anual de la Asociación para la Investigación en Visión y Oftalmología (ARVO), que estos días se celebra en Baltimore (Estados Unidos), nuevos avances clínicos y...


22 Feb. 2017

Las nuevas lentes de contacto de Bausch + Lomb mantienen durante 16 horas la hidratación para minimizar los síntomas de fatiga visual y ojo seco asociados al conocido como Síndrome Visual Informático (SVI).

El incremento en la compra de dispositivos digitales de los últimos años ha hecho que cada vez pasemos más horas delante de las pantallas digitales. Lo cual nos hace más propensos a...


08 Feb. 2017

Los países en desarrollo concentran 90% de las personas con discapacidad visual, siendo el problema de cataratas el que ocupa el primer lugar de ceguera reversible, mientras que la retinopatía diabética y el glaucoma también van en aumento.

La Organización Mundial de la Salud (OMS) destaca que 80% de la ceguera a nivel global puede evitarse con intervenciones costo-efectivas. En la...


05 Ene. 2017

Seciera™ alcanza los criterios de valoración primarios y secundarios clave en ensayos esenciales. Demuestra eficacia a las 12 semanas de tratamiento. Sun Pharma está desarrollando Seciera™ para mercados globales.

Sun Pharma anunció resultados exitosos de ensayos clínicos confirmatorios de Fase 3 de Seciera™ (ciclosporina A, 0,09% solución oftálmica), para el tratamiento de la enfermedad...


22 Nov. 2016

La empresa farmacéutica suiza Novartis ha comunicado que finalmente no se iniciarán este año las pruebas con humanos de las lentillas inteligentes para diabéticos que desarrolla junto con Alphabet (Google).

Las lentillas inteligentes para diabéticos permitiría medir los niveles de glucosa en sangre directamente desde el ojo. En principio, las pruebas con humanos iban a comenzar este...


02 Nov. 2016

Alcon, división del grupo Novartis para el cuidado ocular, ha anunciado el lanzamiento en Estados Unidos de su tratamiento para la presión ocular 'CyPass Micro-Stent', indicado para el tratamiento de pacientes adultos con glaucoma de ángulo abierto primario leve o moderado.

En el marco del Congreso Anual de la Academia Americana de Oftalmología (AAO) que se ha celebrado en Chicago...


23 Sep. 2016

Y tú, ¿cómo ves? es el nombre de la campaña que surge de la alianza con Fundación Cinépolis.

Novartis en conjunto con su división Alcon, inician una alianza con Fundación Cinépolis, para sensibilizar a la población sobre la importancia de acudir al profesional de la salud visual al menos una vez al año, siendo ésta una acción fundamental para evitar cualquier tipo de trastorno de la...


05 Sep. 2016

Un equipo de científicos estadounidenses desarrollaron las lentillas por primera vez en 2014 utilizando un medicamento encapsulado en una delgada película de polímero.

El glaucoma es un mal que afecta al ojo provocando pérdida gradual y progresiva de la visión, debido al daño ocasionado en el nervio óptico.

Para esta patología, científicos estadounidenses crearon un lente de...


02 Sep. 2016

Laboratorios SALVAT y Arbor Pharmaceuthicals han anunciado conjuntamente el lanzamiento de OTOVEL® (solución ótica de ciprofloxacino al 0.3% más acetónido de fluocinolona al 0.025%).

Se trata de la primera y única solución de gotas para el oído que combina un antibiótico y un esteroide y que se presenta en viales monodosis, estériles y sin conservantes. OTOVEL® es propiedad de SALVAT y...


14 Jul. 2016

La agencia estadounidense aprobó Xiidra, una solución oftálmica lifitegrast al 5%, que será el primer colirio de prescripción aprobado para moderar los síntomas de la enfermedad.

La Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) de Estados Unidos aprobó Xiidra, una solución oftálmica lifitegrast al 5%,  que sirve para tratar el problema del ojo seco. Este es el primer colirio de...


12 Jul. 2016

La Comisión Europea (CE) ha aprobado adalimumab, una terapia biológica indicada en el tratamiento de las uveítis no infecciosas en pacientes que no responden bien a los corticosteroides, o no pueden usarlos.

Adalimumab (Humira) es una terapia biológica indicada en el tratamiento de la uveítis no infecciosa intermedia, posterior y panuveítis, en pacientes que no han respondido bien a los...



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