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19 Jul. 2017

La Food & Drugs Administration (FDA) ha rechazado la solicitud de comercialización de Amgen y UCB para Evenity (romosozumab), indicado en el tratamiento de osteoporosis en mujeres posmenopáusicas.

Era una noticia de esperar, ya que el pasado mes de mayo Amgen y UCB anunciaron que en un estudio de Fase III, el medicamento experimental Evenity (romosozumab), que estaba a la espera de la...


13 Jul. 2017

La compañía farmacéutica Mylan ha lanzado al mercado de los medicamentos el fármaco Etoricoxib Mylan 30, 60, 90 y 120 mg comprimidos recubiertos con película EFG, es un antiinflamatorio indicado en el tratamiento sintomático de la artritis, la artrosis y la espondilitis anquilosante, entre otros.

Según expone el laboratorio, este lanzamiento se produjo “con la responsabilidad de acercar...


03 Jul. 2017

Bayer presenta Flanax Nocto, tratamiento que combate el dolor hasta por 12 horas, al tiempo que favorece un descanso profundo.

Para miles de mexicanos la hora de dormir se ha convertido en la hora del dolor. Y es que factores cada vez más comunes como el sedentarismo, el estrés, las malas posturas y la obesidad detonan molestias en cuello, hombros y espalda, las cuales impiden conciliar...


26 Jun. 2017

Un estudio publicado en la revista 'The Lancet' ha revelado que el uso de citrato de tofacitinib, comercializado por Pfizer como 'Xeljanz', en combinación con metotrexato es igual de eficaz que cuando se combina con adalimumab, comercializado por AbbVie como 'Humira', como tratamiento de la artritis reumatoide activa de moderada a grave.

En el Congreso Europeo Anual de Reumatología...


21 Jun. 2017

GSK ha presentado nuevos datos de un estudio que demuestra que el uso de belimumab, comercializado como 'Benlysta', ayuda a prolongar el control de la actividad del lupus eritemasoso sistémico durante al menos 10 años, cuando se combina con el tratamiento estándar.

El estudio, presentado en el Congreso Europeo Anual de Reumatología (EULAR) que se ha celebrado en Madrid, es el que hasta...


25 May. 2017

Los reguladores estadounidenses autorizaron a la farmacéutica Sanofi y a su socio en Estados Unidos Regeneron a comercializar un medicamento para tratar condiciones inflamatorias crónicas como la artritis reumatoide.

La autorización de la Administración de Alimentos y Medicinas fue demorada debido a "deficiencias" detectadas por el organismo durante la inspección de las instalaciones de...


23 May. 2017

Un estudio de Fase III ha demostrado una mayor tasa de efectos secundarios graves relacionados con el corazón, por lo que se espera que la FDA no apruebe el fármaco experimental para el tratamiento de la osteoporosis este año.

Amgen y UCB han anunciado que en un estudio de Fase III, el medicamento experimental Evenity (romosozumab), que está a la espera de la aprobación de la FDA, se...


19 May. 2017

Laboratorios Servier ha informado de que en septiembre retirará del mercado su fármaco para la osteoporosis ranelato de estroncio, cuyo nombre comercial es 'Protelos', en España y el resto de países de la Unión Europea donde está aprobado, alegando que su indicación restringida y uso limitado hace que cada vez haya menos pacientes que lo reciban.

Autorizado por la Comisión Europea desde...


28 Abr. 2017

Flock y Fumerac proponen una terapia distinta para los pacientes de artritis reumatoide.

Gracias a una iniciativa organizada por la agencia mexicana Flock y la Fundación Mexicana para Enfermos Reumáticos, personas con artritis reumatoide se rehabilitan a través del lenguaje de señas. 

Flock by Isobar creó junto a la Fundación Mexicana para Enfermos Reumáticos –Fumerac– la campaña...


18 Abr. 2017

Las acciones de Eli Lilly cerraron más de 4% el lunes después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos rechazara su medicamento para tratar la artritis reumatoide.

Las acciones de Incyte, el socio de Lilly en la droga, el baricitinib, cerraron casi un 11%. Los analistas de Wall Street creían que el tratamiento habría generado más de 1.000 millones de dólares en ventas para...


21 Mar. 2017

Bioventus, líder global en productos ortobiológicos, anunció hoy que realizará una innovadora serie de estudios de evidencia real, obtenida directamente de pacientes.

El objetivo es validar la habilidad de su Sistema de Curación de Huesos por Ultrasonido Exogen para mitigar el riesgo de pseudoartrosis en presencia factores de riesgo conocidos.

Exogen, que recibió aprobación...


16 Feb. 2017

     Presenta una fórmula liposomal con ingredientes de origen natural conocidos por sus propiedades calmantes, eudérmicas, antioxidantes y lenitivas.

La compañía farmacéutica Zambon ha lanzado al mercado EspidiCalm, un parche para el alivio rápido del dolor que presenta una fórmula liposomal con ingredientes de origen natural conocidos por sus propiedades calmantes, eudérmicas,...


03 Feb. 2017

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido la opinión positiva a tofacitinib (Xeljanz, de Pfizer) para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave.

La opinión positiva del CHMP, que se enviará ahora a la Comisión Europea para su decisión final, es para tofacitinib 5 miligramos dos veces al día, en...


19 Dic. 2016

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación del fármaco oral baricitinib, de Eli Lilly and Company e Incyte Corporation.

Indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) con actividad de moderada a grave en pacientes adultos que no han respondido adecuadamente o que son...


02 Dic. 2016

Se prevé que se emplee para el tratamiento de la osteoporosis en hombres y mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura.

Gedeon Richter ha anunciado que ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que recomienda que se conceda la autorización de comercialización del biosimilar de teriparatida,...



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