Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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18 Abr. 2017

Las acciones de Eli Lilly cerraron más de 4% el lunes después de que la Administración de Alimentos y Medicamentos rechazara su medicamento para tratar la artritis reumatoide.

Las acciones de Incyte, el socio de Lilly en la droga, el baricitinib, cerraron casi un 11%. Los analistas de Wall Street creían que el tratamiento habría generado más de 1.000 millones de dólares en ventas para...


21 Mar. 2017

Bioventus, líder global en productos ortobiológicos, anunció hoy que realizará una innovadora serie de estudios de evidencia real, obtenida directamente de pacientes.

El objetivo es validar la habilidad de su Sistema de Curación de Huesos por Ultrasonido Exogen para mitigar el riesgo de pseudoartrosis en presencia factores de riesgo conocidos.

Exogen, que recibió aprobación...


16 Feb. 2017

     Presenta una fórmula liposomal con ingredientes de origen natural conocidos por sus propiedades calmantes, eudérmicas, antioxidantes y lenitivas.

La compañía farmacéutica Zambon ha lanzado al mercado EspidiCalm, un parche para el alivio rápido del dolor que presenta una fórmula liposomal con ingredientes de origen natural conocidos por sus propiedades calmantes, eudérmicas,...


03 Feb. 2017

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha concedido la opinión positiva a tofacitinib (Xeljanz, de Pfizer) para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) activa de moderada a grave.

La opinión positiva del CHMP, que se enviará ahora a la Comisión Europea para su decisión final, es para tofacitinib 5 miligramos dos veces al día, en...


19 Dic. 2016

El Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea del Medicamento (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación del fármaco oral baricitinib, de Eli Lilly and Company e Incyte Corporation.

Indicado para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) con actividad de moderada a grave en pacientes adultos que no han respondido adecuadamente o que son...


02 Dic. 2016

Se prevé que se emplee para el tratamiento de la osteoporosis en hombres y mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura.

Gedeon Richter ha anunciado que ha recibido la opinión positiva del Comité de Medicamentos para Uso Humano (CHMP) de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA), que recomienda que se conceda la autorización de comercialización del biosimilar de teriparatida,...


23 Nov. 2016

La división de genéricos y biosimilares del Grupo Novartis, Sandoz, ha presentado nuevos datos de eficacia y seguridad de su biosimilar etanercept que confirman su equivalencia al producto original.

Comercializado por Pfizer como 'Enbrel' para el tratamiento de diferentes tipos de psoriasis y artritis.

El estudio 'Egality', cuyos resultados publica la revista 'British Journal of...


14 Nov. 2016

     En un estudio de fase III en pacientes con artritis reumatoide (AR) se establece la equivalencia similar, en eficacia y en perfil de seguridad, entre el tratamiento de Boehringer Ingelheim en fase de desarrollo de adalimumab y el producto de referencia.

Boehringer Ingelheim ha comunicado los resultados del estudio clínico de fase III sobre su tratamiento biosimilar para artritis...


09 Nov. 2016

Laboratorios Silanes presentó su nuevo producto herbolario Acheflan -desarrollado en Brasil- y presentado en el marco del Congreso de la Federación Mexicana de Colegios de Ortopedia y Traumatología.

El medicamento se aprobó por autoridades sanitarias mexicanas para ser usado como antiinflamatorio músculo esquelético y auxiliar en el tratamiento del dolor.

Acheflan es un medicamento...


09 Nov. 2016

Una de las principales características del tratamiento es que reduce el riesgo de fracturas vertebrales y de cadera.

Sandoz, división de Novartis, ha lanzado al mercado Ácido alendrónico/Colecalciferol Semanal Sandoz 70 mg/5.600 UI comprimidos EFG, un medicamento genérico de prescripción médica indicado para el tratamiento de la osteoporosis postmenopáusica en mujeres que no están...


17 Oct. 2016

La compañía farmacéutica Pfizer ha elaborado un vídeo, con motivo del Día Nacional de la Artritis Idiopática Juvenil (AIJ), el día 15 de octubre, que tiene por objetivo ayudar a niños con enfermedades reumáticas y a sus familiares a comprender su enfermedad.

En él, se cuenta la historia de Sandra, una niña que acaba de ser diagnosticada con AIJ. Las imágenes del vídeo cuentan cómo la...


11 Oct. 2016

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. ha aprobado la comercialización de un nuevo medicamento que podría resultar beneficioso para los afectados por un subtipo de la distrofia muscular de Duchenne.

La Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó en septiembre Exondys 51, el primer fármaco para tratar un determinado subtipo de distrofia muscular de...


23 Sep. 2016

La Comisión Europea ha autorizado el uso de su fármaco inyectable abatacept, comercializado por Bristol-Myers Squibb (BMS) como 'Orencia', para el tratamiento de la artritis reumatoide en pacientes adultos con la enfermedad progresiva y alta actividad, en combinación con metotrexato (MTX).

Los ensayos desarrollados con este fármaco se han realizado con pacientes con alta actividad de la...


05 Sep. 2016

Ferring Pharmaceuticals ha anunciado la firma de un acuerdo con Seikagaku Corporation por la concesión a Ferring de los derechos exclusivos en todo el mundo (excepto Japón) de Condoliase (SI-6603), un producto en fase III de desarrollo para el tratamiento del dolor de piernas debido a hernia de disco lumbar.

Seikagaku ha estado desarrollando Condoliase en los EE.UU. y Japón, y tiene dos...


02 Sep. 2016

Amgen asegura que Enbrel está protegido por patente hasta 2029 en Estados Unidos y está luchando en los tribunales para mantener la droga de Novartis fuera del mercado.

La FDA aprobó el fármaco, Erelzi de Sandoz (Novartis) conocido también como etanercept-szzs, para varias condiciones inflamatorias incluyendo la artritis reumatoide y la psoriasis en placa, una condición de la...



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