Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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23 May. 2019

En estos momentos, EpiBone, está desarrollando una cartera de productos óseos, cartílago y compuestos (óseo y cartílago).

EpiBone ha anunciado hoy que la Administración de Alimentos y Drogas (FDA) de EEUU le ha otorgado una autorización Investigational New Drug (IND) para llevar a cabo un ensayo clínico fase 1/2 de su producto líder óseo EpiBone-Craniomaxilofacial (EB-CMF) como...


21 May. 2019

Esta rara enfermedad genética afecta aproximadamente a 1 de cada 20.000 personas.

Un medicamento desarrollado por investigadores de la Facultad de Medicina de la Universidad de Indiana (Estados Unidos) para aliviar los síntomas de una afección musculoesquelética poco común es significativamente más efectivo que las terapias convencionales, según un estudio publicado en la revista 'The...


30 Abr. 2019

Samsung Bioepis ha recibidio la aprobación final de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para vender su biosimilar Eticovo (etanercept).

Eticovo es el tercer producto biosimilar de la compañía aprobado en los Estados Unidos, después de Renflexis (infliximab) y Ontruzant (trastuzumab).

Con esta aprobación, Eticovo se convierte en el segundo biosimilar...


16 Abr. 2019

En México se estima que existen alrededor de 2 millones de mujeres con osteoporosis posmenopáusica.
La osteoporosis afecta a 200 millones de mujeres posmenopáusicas en el mundo.

Amgen, empresa líder en biotecnología, llevó a cabo el Biotech Summit, evento en el cual más de 250 médicos especialistas nacionales e internacionales compartieron conocimientos en salud ósea, específicamente...


12 Abr. 2019

La Administración de Medicamentos y Alimentos de EEUU (FDA) acaba de aprobar Evenity (romosozumab) para tratar la osteoporosis en mujeres posmenopáusicas con alto riesgo de fractura de hueso.

Se trata de pacientes con antecedentes de fracturas osteoporóticas o múltiples factores de riesgo de fracturas, o aquellas que han fracasado o son intolerantes a otras terapias para la...


22 Ene. 2019

Científicos del Instituto Wellcome Sanger (Reino Unido), GSK y sus colaboradores, han descubierto, tras analizar los genomas de más de 77.000 personas con osteoartritis, 52 nuevos cambios genéticos relacionados con la enfermedad, lo que duplica el número de regiones genéticas asociadas con la condición de discapacidad.

Asimismo, en el trabajo, publicado en la revista 'Nature Genetics',...


10 Ene. 2019

AbbVie ha presentado a la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) y a la Agencia Americana del Medicamento (FDA), la solicitud de autorización de comercialización para upadacitinib.

Upadacitinib es un fármaco oral en fase de investigación para la inhibición selectiva de la JAK1, para el tratamiento de la artritis reumatoide (AR) de moderada a grave en adultos.AbbVie pide a la EMA y la FDA...


08 Ene. 2019

Arti-Cell Forte es una innovación revolucionaria para el mercado equino que proporciona una exclusiva solución para el tratamiento de la cojera equina.

El primer tratamiento veterinario a base de células madre recomendado por la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) para su autorización de comercialización en la Unión Europea.

Boehringer Ingelheim Animal Health y Global Stem Cell...


03 Ene. 2019

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido la designación de evaluación acelerada a baricitinib, fármaco actualmente en investigación como tratamiento del lupus eritematoso sistémico (LES) de Eli Lilly and Company e Incyte Corporation.

El objetivo del proceso de designación de evaluación acelerada es facilitar el desarrollo y acelerar la revisión de fármacos innovadores...


25 Oct. 2018

Los hallazgos se presentan en la reunión anual del Colegio Americano de Reumatología que se celebra hasta el miércoles en Chicago, Estados Unidos, y se publican simultáneamente en la revista 'ACR, Arthritis & Rheumatology'.

Los resultados de un ensayo clínico de fase III indican que los pacientes que no se han beneficiado de la terapia estándar para la espondilitis anquilosante, una...


17 Oct. 2018

La farmacéutica Amgen y la Asociación Mexicana de Metabolismo Óseo y Mineral (AMMOM), hicieron un llamado a la población femenina, particularmente la mayor de 50 años, a que hablen de la osteoporosis con su médico.

En México, 16% de las mujeres mayores de 50 años padece osteoporosis, pero 70% de ellas no ha sido diagnosticada, y con el fin de generar interés entre este sector de la...


21 Sep. 2018

Mylan y Fujifilm Kyowa Kirin Biologics han anunciado este jueves que la Comisión Europea (CE) ha otorgado la autorización de comercialización para 'Hulio', un biosimilar de 'Humira' de AbbVie (adalimumab), para todas sus indicaciones.

La autorización llega tras la opinión positiva por parte del Comité de Medicamentos de Uso Humano (CHMP), que concluyó que el programa de desarrollo que...


02 Jul. 2018

La Comisión Europea ha aprobado tofacitinib, registrado por Pfizer con el nombre de 'Xeljanz', en la indicación de artritis psoriásica (APs) activa en un régimen de 5 miligramos, dos veces al día, en combinación con metrotexato (MTX), para pacientes adultos que han tenido una respuesta inadecuada o que han sido intolerantes a un tratamiento previo con un fármaco antirreumático modificador...


07 Jun. 2018

Quinta indicación de denosumab para hombres y mujeres con riesgo elevado de fractura que reciben tratamiento sistémico de glucocorticoides.

Amgen anunció que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó el uso de denosumab para el tratamiento de la osteoporosis inducida por glucocorticoides (GIOP) en hombres y mujeres con riesgo elevado de fractura, definido por...


16 May. 2018

Con la finalidad de detectar osteoporosis se ofrecerán densitometrías gratuitas en diversos puntos del país.

Porque la deficiencia de calcio puede significar fracturas y una postura encorvada, se lanza la campaña 'Pasos firmes, huesos fuertes' la cual consistirá en ofrecer, de manera gratuita, densitometrías por ultrasonido en distintos puntos del país para conocer el estado en que se...



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