Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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16 Nov. 2018

AstraZeneca ha anunciado resultados completos positivos del ensayo de efectos cardiovasculares (CV) 'DECLARE-TIMI' 58 de 'Forxiga' (dapagliflozina), que demuestran que reduce significativamente la hospitalización por insuficiencia cardíaca o muerte CV en una amplia población de pacientes con diabetes tipo 2.'

Los datos se presentaron como 'late-breaking abstract' durante las Jornadas...


12 Nov. 2018

Los pacientes con insuficiencia cardíaca que necesitan ser hospitalizados por descompensación de su enfermedad tienen un riesgo alto a corto plazo de muerte o reingresos hospitalarios. 

La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado los resultados del ensayo de referencia Pioneer-HF, que muestran que el inicio del tratamiento oral con Entresto en el hospital aporta un beneficio superior...


08 Nov. 2018

'Praluent', de Sanofi, reduce significativamente el riesgo de sufrir eventos cardiovasculares adversos mayores (MACE) en pacientes con un síndrome coronario agudo (SCA) reciente, como un infarto de miocardio o una angina inestable, según los resultados del ensayo 'Odyssey Outcomes', en el que han participado 18.924 pacientes y que ha sido publicado en la revista 'New England Journal of...


28 Sep. 2018

Laboratorios farmacéuticos de todo el mundo trabajan en el desarrollo de 563 fármacos para el tratamiento de la enfermedad cardiovascular, según datos de la Asociación Internacional de la Industria Farmacéutica (IFPMA en sus siglas en inglés).

En la actualidad, la investigación y desarrollo de nuevos medicamentos para las enfermedades cardiovasculares avanza en una triple dirección:...


31 Ago. 2018

El estudio 'TIGRIS' destaca, por ejemplo, que incluso en pacientes con enfermedad arterial coronaria estable, el riesgo de sufrir episodios cardiovasculares recurrentes permanece constante a lo largo del tiempo.

Nuevos datos obtenidos de tres estudios ('TIGRIS', 'PRECLUDE-2' y 'ATHENA') realizados por AstraZeneca basados en la práctica clínica real han subrayado el riesgo "continuo y...


17 May. 2018

Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company anuncian una colaboración académica con la Universidad de Oxford para investigar los efectos de empagliflozina en la progresión de la insuficiencia renal y la incidencia de la muerte cardiovascular en personas con insuficiencia renal crónica confirmada, con y sin diabetes.

El estudio, que se denominará EMPA-KIDNEY, será realizado, analizado y...


02 May. 2018

Nueva y única indicación de liraglutida en México para la reducción del riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2 fue aprobada por la Cofepris con base en los resultados del estudio Leader.

La diabetes tipo 2 está asociada con un elevado riesgo de complicaciones cardiovasculares y microvasculares, de hecho, expertos médicos, a través de estudios y experiencia clínica...


02 May. 2018

Actelion presenta su solicitud de registro de un nuevo fármaco complementario a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la aprobación de Opsumit® (macitentan) destinado al tratamiento de la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTC)

La solicitud está respaldada por los datos del ensayo MERIT-1, que evalúa la acción de Opsumit en adultos...


17 Abr. 2018

Novartis ha anunciado este lunes un nuevo análisis que demuestra que el tratamiento con sacubitrilo/valsartán, registrado como 'Entresto', ha contribuido a preservar la función renal, evaluada mediante la tasa de filtración glomerular estimada (FGe), en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (IC-FEr).

Los pacientes con IC-FEr tratados con 'Entresto'...


10 Abr. 2018

Según los resultados del estudio ATTR-ACT de fase 3, el tratamiento, de Pfizer, demostró una reducción estadísticamente significativa de la mortalidad y la frecuencia de hospitalizaciones en personas afectadas por esta enfermedad rara. 

Tafamidis cumplió su objetivo primario y demostró una reducción estadísticamente significativa de la mortalidad por todas las causas y la frecuencia de...


06 Abr. 2018

CSL Behring ha anunciado el inicio de un ensayo y el inicio del reclutamiento de pacientes en la Fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de la molécula CSL112 para la reducción de eventos cardiovasculares recurrentes tempranos después de un infarto agudo de miocardio.

Según informa la compañía, CSL112 es una nueva terapia de infusión, basado en apolipoproteína A-I, que ha demostrado...


05 Abr. 2018

El uso de apixaban, registrado por la alianza BMS-Pfizer con el nombre de 'Eliquis', se asoció con tasas menores de ictus o embolia sistémica y sangrado mayor que los pacientes que recibieron rivaroxaban o dabigatran.

Estos datos resultaron del estudio 'Comparación de efectividad, seguridad y beneficio clínico neto entre diferentes anticoagulantes orales directos en 162.707 pacientes...


03 Abr. 2018

Campaña que demuestra el compromiso para tratar la nueva epidemia del milenio, la fibrilación auricular.

La fibrilación auricular aumenta hasta cinco veces el riesgo de ictus y dos veces la mortalidad.

Biosense Webster, una División de Johnson & Johnson Medical Devices Companies y líder en el tratamiento de la fibrilación auricular, lanza en Europa, Oriente Medio y África su campaña...


12 Mar. 2018

Investigadores mexicanos identificaron, a través de un modelo animal, un mecanismo que ayudará a prevenir la progresión del daño renal ocasionado principalmente por hipertensión.

El estudio que cuenta con el financiamiento del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), a través del Fondo Sectorial de Ciencias Básicas, se centra en la investigación en torno a los receptores del...


15 Ene. 2018

Como resultado de una revisión prioritaria, la FDA determina que Evolocumab es un inhibidor de PCSK9 aprobado para reducir el riesgo de infartos al corazón, accidentes cerebrovasculares y revascularización coronaria.

Amgen ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) realizó una revisión prioritaria a la Solicitud de Licencia Complementaria para...



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