Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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17 May. 2018

Boehringer Ingelheim y Eli Lilly and Company anuncian una colaboración académica con la Universidad de Oxford para investigar los efectos de empagliflozina en la progresión de la insuficiencia renal y la incidencia de la muerte cardiovascular en personas con insuficiencia renal crónica confirmada, con y sin diabetes.

El estudio, que se denominará EMPA-KIDNEY, será realizado, analizado y...


02 May. 2018

Nueva y única indicación de liraglutida en México para la reducción del riesgo cardiovascular en pacientes con diabetes tipo 2 fue aprobada por la Cofepris con base en los resultados del estudio Leader.

La diabetes tipo 2 está asociada con un elevado riesgo de complicaciones cardiovasculares y microvasculares, de hecho, expertos médicos, a través de estudios y experiencia clínica...


02 May. 2018

Actelion presenta su solicitud de registro de un nuevo fármaco complementario a la Administración de Alimentos y Medicamentos de los Estados Unidos (FDA) para la aprobación de Opsumit® (macitentan) destinado al tratamiento de la hipertensión pulmonar tromboembólica crónica (HPTC)

La solicitud está respaldada por los datos del ensayo MERIT-1, que evalúa la acción de Opsumit en adultos...


17 Abr. 2018

Novartis ha anunciado este lunes un nuevo análisis que demuestra que el tratamiento con sacubitrilo/valsartán, registrado como 'Entresto', ha contribuido a preservar la función renal, evaluada mediante la tasa de filtración glomerular estimada (FGe), en pacientes con insuficiencia cardíaca con fracción de eyección reducida (IC-FEr).

Los pacientes con IC-FEr tratados con 'Entresto'...


10 Abr. 2018

Según los resultados del estudio ATTR-ACT de fase 3, el tratamiento, de Pfizer, demostró una reducción estadísticamente significativa de la mortalidad y la frecuencia de hospitalizaciones en personas afectadas por esta enfermedad rara. 

Tafamidis cumplió su objetivo primario y demostró una reducción estadísticamente significativa de la mortalidad por todas las causas y la frecuencia de...


06 Abr. 2018

CSL Behring ha anunciado el inicio de un ensayo y el inicio del reclutamiento de pacientes en la Fase 3 para evaluar la eficacia y seguridad de la molécula CSL112 para la reducción de eventos cardiovasculares recurrentes tempranos después de un infarto agudo de miocardio.

Según informa la compañía, CSL112 es una nueva terapia de infusión, basado en apolipoproteína A-I, que ha demostrado...


05 Abr. 2018

El uso de apixaban, registrado por la alianza BMS-Pfizer con el nombre de 'Eliquis', se asoció con tasas menores de ictus o embolia sistémica y sangrado mayor que los pacientes que recibieron rivaroxaban o dabigatran.

Estos datos resultaron del estudio 'Comparación de efectividad, seguridad y beneficio clínico neto entre diferentes anticoagulantes orales directos en 162.707 pacientes...


03 Abr. 2018

Campaña que demuestra el compromiso para tratar la nueva epidemia del milenio, la fibrilación auricular.

La fibrilación auricular aumenta hasta cinco veces el riesgo de ictus y dos veces la mortalidad.

Biosense Webster, una División de Johnson & Johnson Medical Devices Companies y líder en el tratamiento de la fibrilación auricular, lanza en Europa, Oriente Medio y África su campaña...


12 Mar. 2018

Investigadores mexicanos identificaron, a través de un modelo animal, un mecanismo que ayudará a prevenir la progresión del daño renal ocasionado principalmente por hipertensión.

El estudio que cuenta con el financiamiento del Consejo Nacional de Ciencia y Tecnología (Conacyt), a través del Fondo Sectorial de Ciencias Básicas, se centra en la investigación en torno a los receptores del...


15 Ene. 2018

Como resultado de una revisión prioritaria, la FDA determina que Evolocumab es un inhibidor de PCSK9 aprobado para reducir el riesgo de infartos al corazón, accidentes cerebrovasculares y revascularización coronaria.

Amgen ha anunciado que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) realizó una revisión prioritaria a la Solicitud de Licencia Complementaria para...


23 Jun. 2017

Un medicamento de Novartis poco reconocido se convirtió en una posible estrella de ventas el jueves después de que un estudio mostrara inesperadamente que podría reducir problemas del corazón en un grupo de pacientes de alto riesgo.

El canakinumab de la compañía, junto con una atención regular, reduce las posibilidades de sufrir ataques al corazón, derrames cerebrales y muertes...


30 May. 2017

La compañía AstraZeneca ha anunciado que la Comisión Europea ha autorizado la comercialización de la presentación de 'Brilique' (ticagrelor) en comprimidos bucodispersables (CBD) de 90 mg, lo que convierte a este tratamiento en el primer y único inhibidor del receptor P2Y12 en presentación de CBD en Europa.

"Esta aprobación de la nueva presentación de ticagrelor como CBD es una noticia...


23 May. 2017

Un estudio de Fase III ha demostrado una mayor tasa de efectos secundarios graves relacionados con el corazón, por lo que se espera que la FDA no apruebe el fármaco experimental para el tratamiento de la osteoporosis este año.

Amgen y UCB han anunciado que en un estudio de Fase III, el medicamento experimental Evenity (romosozumab), que está a la espera de la aprobación de la FDA, se...


17 May. 2017

Siemens Healthineers ha presentado un nuevo ensayo 'in vitro' de Troponina I de alta sensibilidad (TNIH), con el objetivo de ayudar en el diagnóstico del infarto agudo de miocardio a través de la determinación cuantitativa de troponina I cardíaca en suero y plasma sanguíneo.

La troponina I de alta sensibilidad es fundamental para diagnosticar a tiempo el infarto agudo de miocardio o el...


27 Mar. 2017

En este estudio, apixaban se asoció con una reducción significativa del riesgo de padecer un ictus o un embolismo sistémico y menor tasa de sangrado mayor que los pacientes tratados con warfarina.

Apixaban, registrado con el nombre de 'Eliquis', reduce el riesgo de ictus, embolia sistémica y sangrado mayor frente a la warfarina en pacientes con fibrilación auricular no valvular (FANV),...



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