Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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Hoy 25 May. 2018

AGC Biologics está fabricando actualmente el fármaco para el lanzamiento previsto de Andexxa® por parte de Portola.

AGC Biologics, líder mundial en la producción clínica y comercial de proteínas terapéuticas, anunció hoy que suministrará el fármaco a granel para el lanzamiento de Andexxa® [factor de coagulación Xa (recombinante), con zhzo inactivado] de Portola Pharmaceuticals, el...


24 May. 2018

Este es el primer medicamento aprobado por la FDA para este uso.

Esta aprobación ha sido otorgada a AkaRx Inc.

La Administración de Alimentos y Medicamentos de los EE UU ha aprobado las tabletas de Doptelet (avatrombopag) para tratar el recuento bajo de plaquetas en la sangre (trombocitopenia) en adultos con enfermedad hepática crónica que deben someterse a un procedimiento médico...


18 May. 2018

Un nuevo estudio muestra que un tipo de 'E. coli' más asociado con la "diarrea del viajero" y los niños en áreas subdesarrolladas del mundo causa una enfermedad más grave en personas con sangre tipo A.

Las bacterias liberan una proteína que se adhiere a las células intestinales en personas con sangre tipo A, pero no en los tipos sanguíneos O o B, según un estudio dirigido por...


10 May. 2018

Grifols ha cerrado un acuerdo con la compañía Boya Bio-Pharmaceutical para abrir centros de donación de plasma en China.

Boya Bio-Pharmaceutical es la compañía líder en China en la producción de medicamentos plasmáticos en China, por lo que el acuerdo suscrito es una importante oportunidad de negocio.

La española, que se dedica a producir medicamentos derivados del plasma para el...


15 Mar. 2018

La aprobación se ha obtenido en el marco de una revisión prioritaria y bajo la designación de medicamento huérfano.

ADDMEDICA ha anunciado que la Administración de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) ha aprobado Siklos® (tabletas de hidroxiurea), en pacientes pediátricos, de dos o más años de edad, con anemia falciforme.

Indicado especialmente para uso pediátrico,...


28 Feb. 2018

La Comisión Europea ha aprobado emicizumab, registrado por Roche con el nombre de 'Hemlibra' como tratamiento profiláctico de rutina para prevenir episodios de sangrado en pacientes con hemofilia A con inhibidores del factor VIII.

Cerca de un tercio de los pacientes con hemofilia A grave pueden desarrollar inhibidores a las terapias de reemplazo del factor VIII, lo que les expone a un...


15 Feb. 2018

El atlas proporciona nuevos conocimientos sobre las funciones de las células y la barrera, y pistas sobre qué tipos de células están involucradas en diferentes enfermedades.

Investigadores de la Universidad de Uppsala y el Instituto Karolinska, en Suecia, presentan en la revista 'Nature' un atlas molecular detallado de las células que forman los vasos sanguíneos del cerebro y la barrera...


25 Ene. 2018

Baxter International, fabricante de insumos médicos, recibe la aprobación de los reguladores estadounidenses para importar bolsas grandes de suero desde su planta en México de cara a una dura temporada de gripe.

Baxter International informó este miércoles a sus clientes que recibió la aprobación de los reguladores estadounidenses para importar bolsas grandes de suero desde su planta en...


09 Ene. 2018

myTomorrows y Emmaus Life Sciences anuncian la disponibilidad de un programa de acceso temprano a la L-glutamina (polvo oral) de grado farmacéutico, para el tratamiento de pacientes con enfermedad de células falciformes que hayan agotado otras opciones de tratamiento.

Este programa de acceso temprano, que actualmente se aplica a pacientes concretos, proporciona a los médicos de la UE,...


09 Ene. 2018

Nuevos hallazgos de ensayos clínicos muestran que un régimen terapéutico que involucra el trasplante de células madre formadoras de sangre de una persona puede mejorar la supervivencia y la calidad de vida de las personas con esclerodermia grave, una enfermedad autoinmune potencialmente mortal.

El régimen, conocido como autotrasplante autólogo de células madre hematopoyéticas (TCMH),...


22 Dic. 2017

Las compañías biofarmacéutica Pfizer y la de terapia génica Spark Therapeutics han anunciado la publicación, en la revista New England Journal of Medicine, de los datos preliminares a fecha de 25 de julio de 2017 de un ensayo clínico en Fase I y II que se está llevando a cabo con SPK-9001, una terapia génica en investigación para el tratamiento de la hemofilia B.

Tras un periodo de...


22 Nov. 2017

Merck & Co. retiró la droga del mercado en 2004 al presentarse pruebas de que duplicaba la probabilidad de sufrir un ataque cardíaco o derrame cerebral.

Ahora, la compañía Tremeau Pharmaceuticals quiere traerla de regreso para tratar los fuertes dolores articulares que provoca la hemofilia. Son muchos menos enfermos de los millones que tomaban Vioxx para la artritis y otros dolores...


13 Nov. 2017

Roche ha recibido la aprobación de los EEUU para comercializar su medicamento contra el cáncer Zelboraf para ciertos pacientes con Erdheim-Chester Disease, un tipo raro de cáncer de sangre.

La FDA aprobó Zelboraf para tratar a pacientes con la enfermedad de Erdheim-Chester cuyas células cancerosas tienen una mutación genética conocida como BRAF V600. Es el primer tratamiento aprobado...


10 Nov. 2017

Para 2018 México contará con un nuevo medicamento monoclonal de larga vida para tratar la hemofilia, una enfermedad hemorrágica potencialmente mortal que también ocasiona discapacidad.

De acuerdo con la directora Médica de Roche México, Ana Cecilia Polanco, la farmacéutica pondrá a disposición del mercado privado y eventualmente al sector público una nueva molécula que será presentada...


08 Nov. 2017

La compañía farmacéutica Novartis ha anunciado que presentará nuevos datos de su portafolio de Hematología sobre los trastornos más graves, como leucemia, linfoma y anemia falciforme, en la 59ª Reunión y Exposición Anual de la Sociedad Estadounidense de esta especialidad médica (ASH), que se celebrará en la ciudad de Atlanta del 9 al 12 diciembre.

El director global de Desarrollo de...



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