Noticias del sector farmacéutico y de la Salud

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14 Jun. 2019

El historial clínico de los donantes de glóbulos rojos no influye en el riesgo de muerte entre los pacientes que reciben su sangre, según una nueva investigación sobre más de un millón de receptores, que se suma a la creciente literatura que analiza si las características de los donantes de sangre, como el sexo, la edad o el historial de embarazos, afectan la supervivencia de los pacientes...


28 May. 2019

La frecuencia estimada de la hemofilia es de 1 de cada 5.000 recién nacidos de sexo masculino, y afecta a personas de todo el mundo.

En la actualidad hay 13.000 personas con esta enfermedad en los Estados Unidos.

La farmacéutica Bayer ha iniciado una colaboración de cinco años con el programa de ayuda humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), que ofrecerá formación,...


17 May. 2019

El TEV puede incluir trombosis venosa profunda (coágulo sanguíneo en las venas profundas de la pierna) y embolismo pulmonar (coágulo sanguíneo en los pulmones), que puede causar la muerte.

La Administración de Drogas y Alimentos de EEUU ha aprobado la inyección de Fragmin (dalteparina sódica) de la farmacéutica Pfizer, para uso subcutáneo, para reducir la recurrencia del tromboembolismo...


24 Abr. 2019

El HES es un trastorno raro y con frecuencia incapacitante con opciones de tratamiento limitadas.

Knopp Biosciences, una compañía privada de descubrimiento y desarrollo de medicamentos enfocada en brindar tratamientos innovadores para enfermedades inflamatorias y neurológicas con altas necesidades no satisfechas, anunció hoy que la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados...


18 Abr. 2019

Roche ha anunciado la aprovación en la India de Emicizumab (Hemlibra®) para hemofilia A con inhibidores del factor VIII.

Está indicado como tratamiento profiláctico (preventivo) para prevenir o reducir la frecuencia de los episodios de sangrado. Hemlibra es la primera inyección de profilaxis subcutánea semanal (debajo de la piel) que se usa para prevenir o reducir la frecuencia de...


10 Abr. 2019

Según ha informado la farmacéutica, los datos indican que el tratamiento es, en general, "bien tolerado", y se ha observado un aumento dosis-dependiente de los niveles del factor VIII (FVIII) en las cohortes establecidas en el diseño del estudio.

"La baja variabilidad, entre cada paciente y cada cohorte, unida a la buena tolerancia, la relación de dependencia con las dosis y el...


28 Feb. 2019

En México, alrededor del 70% de los personas diagnosticadas con algún tipo de hemofilia, presentan daño articular debido a que carecen o no cuentan con un tratamiento adecuado.

Jaime García Chávez, jefe de la Clínica de Hemostasia y Trombosis del Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional "La Raza", explicó que se trata dde un trastorno de origen genético que se manifiesta...


22 Feb. 2019

La Agencia Norteamericana del Medicamento (FDA) ha alertado de que recibir transfusiones de plasma de donantes jóvenes ni rejuvenece ni combate el envejecimiento, por el contrario puede está asociada con riesgos infecciosos, alérgicos, respiratorios y cardiovasculares.

En los últimos años en Estados Unidos ha aumentado las clínicas que promocionan entre las personas mayores las...


12 Feb. 2019

Roche se ha unido al Programa de Ayuda Humanitaria de la Federación Mundial de Hemofilia (FMH), una iniciativa que lidera el esfuerzo para cambiar la falta de acceso a la atención y al tratamiento de las personas con trastornos de coagulación hereditarios en países en vías de desarrollo.

Junto con Chugai y Genentech, miembros del Grupo Roche, la compañía se ha comprometido con el...


28 Ene. 2019

La multinacional Grifols obtiene los derechos en exclusiva de fostamatinib (Tavalisse®) para el tratamiento de la trombocitopenia inmune crónica (PTI) y otras indicaciones.

La autorización de la EMA como tratamiento de la PTI se espera para finales de 2019.

Grifols, una de las tres principales compañías del mundo en la producción de fármacos derivados del plasma, ha llegado a un...


25 Ene. 2019

La aprobación está basada en resultados que demuestran que romiplostim incrementa de forma exitosa y sostenida el recuento de plaquetas en niños afectados por un trastorno sanguíneo raro.

Amgen anunció que la Agencia de Alimentos y Medicamentos de Estados Unidos (FDA) aprobó la Solicitud de Licencia Complementaria para Productos Biológicos (sBLA) de romiplostim para el tratamiento de...


04 Dic. 2018

La HLH primaria es un síndrome ultra-raro de hiperinflamación con alta morbilidad y mortalidad y para el cual no había un fármaco aprobado previamente. 

Gamifant® representa un gran avance en el tratamiento de estos pacientes a través de un modo de acción específico.

Swedish Orphan Biovitrum (Sobi), compañía biofarmacéutica internacional dedicada a enfermedades raras, y Novimmune,...


27 Nov. 2018

Ensayos recientemente publicados proporcionan más evidencia para ayudar en la toma de decisiones sobre la prescripción de 'Aspirina' para la prevención primaria.

Se sabe que la 'Aspirina' tiene beneficios importantes, incluida la prevención de eventos cardiovasculares y, posiblemente, la reducción de la incidencia y la mortalidad de algunos tipos de cáncer, pero no está exenta de daños,...


20 Sep. 2018

El trabajo, liderado por Ruth Risueño, investigadora principal del Instituto de Investigación Josep Carreras contra la Leucemia, lo publica hoy la revista 'Scientific Reports'.

Una investigación de la Fundación Josep Carreras contra la Leucemia ha descubierto que fármacos que se utilizan actualmente en pacientes con Parkinson pueden ser también útiles para tratar los síndromes...


31 Ago. 2018

Bayer anunció hoy que la Administración de Alimentos y Fármacos (FDA) de EEUU ha aprobado Jivi®, factor antihemofílico para el tratamiento profiláctico de rutina de la hemofilia A en adultos previamente tratados y adolescentes desde los 12 años de edad.

El régimen profiláctico recomendado inicialmente para Jivi es dos veces por semana con la capacidad de dosificarse cada cinco días y...



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