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22 Sep. 2017

El objetivo es reducir el dolor de la inyección subcutánea y aumentar la aceptación del tratamiento en los pacientes.

Laboratorios LEO Pharma acaba de lanzar nuevas jeringas con la aguja más fina para Innohep en dosis de tratamiento. El objetivo es reducir el dolor de la inyección subcutánea y aumentar la aceptación del tratamiento en los pacientes.

Las nuevas agujas cuentan con un...


12 Sep. 2017

Los medicamentos desarrollados para tratar los problemas del corazón y los vasos sanguíneos podrían utilizarse en combinación con la quimioterapia para tratar una forma agresiva de leucemia de adultos, según revela una nueva investigación dirigida por el Instituto Francis Crick, en Reino Unido.

En un estudio publicado en 'Cancer Cell', los investigadores del Instituto Francis Crick, el...


29 Ago. 2017

La Agencia Americana del Medicamento (FDA) ha concedido la revisión prioritaria a la solicitud de autorización presentada por Roche para su fármaco experimental emicizumab como nuevo tratamiento profiláctico de la hemofilia A.

El fármaco es un anticuerpo monoclonal biespecífico que se administra por vía subcutánea y ha demostrado su eficacia en adultos, adolescentes y niños con...


05 Jul. 2017

El valor de mercado combinado de la hemofilia A y B en los siete principales países de Estados Unidos, Francia, Alemania, Italia, España, Reino Unido y Japón aumentará de 6.700 millones de dólares en 2016 a casi 8.000 millones de dólares en 2026 (tasa de crecimiento del 1,8%) según la consultora GlobalData.

El último informe de la compañía indica que los conductores de este modesto...


08 Jun. 2017

Hace unos días Grifols obtuvo la autorización de la FDA estadounidense para la comercialización de su salina fisiológica.

Grifols, la empresa farmacéutica líder mundial en la fabricación de productos hemoderivados con sede en Barcelona (España), ha anunciado este miércoles en un hecho relevante remitido a la Comisión Nacional del Mercado de Valores (CNMV) la firma de un acuerdo de...


01 May. 2017

El objetivo de la compañía es buscar la aprobación de los biosimilares adalimumab e infliximab para usarlos en todas las indicaciones de sus respectivos medicamentos de referencia.

Sandoz, división de Novartis, ha anunciado que la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha accedido a revisar, en términos regulatorios, sus solicitudes de autorización de comercialización de los biosimilares...


20 Abr. 2017

Los investigadores identificaron una proteína abundante en la sangre del cordón umbilical humano pero decreciente con el paso de la edad, que tenía el mismo efecto cuando se inyectaba en los animales.

La sangre del cordón umbilical humano puede rejuvenecer el aprendizaje y la memoria en ratones más viejos, según revela un estudio realizado por investigadores de la Facultad de Medicina...


17 Abr. 2017

Tres de cada diez supervivientes de un accidente cerebrovascular tendrán un nuevo accidente cerebrovascular, lo que provoca mayor discapacidad o incluso la muerte.

Algunos sobrevivientes de un accidente cerebrovascular dicen que están ignorando los consejos de los médicos generales sobre los medicamentos de prevención secundaria, como las estatinas, con algunos de ellos, incluso,...


10 Abr. 2017

El 3 de abril de 2017 la Comisión Europea publicó dos directrices acerca de la implementación del tratamiento y manejo de la sangre en el paciente, siglas en ingles "Patient Blood Management" (PBM).

Una de las guias se dirige a las autoridades nacionales y la otra a los hospitales. La "International Foundation for Patient Blood Management" (IFPBM) define este nuevo estándar de...


22 Mar. 2017

Bayer AG y Janssen Pharmaceuticals han anunciado que rivaroxaban, comercializado en España bajo la marca 'Xarelto' por Bayer, reduce significativamente el riesgo de tromboembolismo venoso frente con ácido acetilsalicílico.

Estos datos han sido presentados durante la 66ª Sesión Científica Anual del American College of Cardiology (ACC) celebrada en Washington (EEUU) y se publicado de...


13 Mar. 2017

'Heparina: 100 años salvando vidas' explica, a través de historias personales y experiencias profesionales, qué significa esta molécula para la historia de la medicina y para la vida de millones de personas.

Dirigido por Carles Canet y producido por Broadcaster, bajo el impulso de Bioibérica, el documento ha logrado reunir en un mismo audiovisual, y por primera vez, a los principales...


02 Mar. 2017

El Comité de Medicamentos de Uso Humano de la Agencia Europea de Medicamentos (EMA) ha emitido una opinión positiva recomendando la aprobación del ciclosilicato de circonio de sodio (ZS-9), de AstraZeneca, para el tratamiento de la hiperpotasemia.

sta afección grave está caracterizada por niveles altos de potasio en la sangre causados por enfermedades cardiovasculares, renales y...


30 Ene. 2017

Parsabiv reduce significativamente las concentraciones séricas de hormona paratiroidea en adultos con hiperparatiroidismo secundario sometidos a hemodiálisis.

Amgen ha dado a conocer los resultados publicados en Journal of the American Medical Association (JAMA) sobre los hallazgos de tres estudios de fase 3 de Parsabiv (etelcalcetida), un agente calcimimético intravenoso en...


05 Ene. 2017

En México, el 38% de los niños de uno a dos años presentan esta enfermedad.
Gracias a los más de 200 mil tratamientos donados por Takeda, 8 de cada 10 niños beneficiados han vencido la anemia.

A través del concurso de dibujo “Con la FUERZA de Todos Conseguiremos un Mundo Mejor”, Takeda conmemoró seis años de su participación en la Cruzada Contra la Anemia, organizada por Un Kilo de...


28 Dic. 2016

Esta enfermedad se causa por el depósito anormal de la proteína amiloide, deteriorando la función del órgano afectado.

Especialistas de la Clínica Universidad de Navarra participan en un ensayo clínico multicéntrico internacional para personas que sufren amiloidosis AL (primaria), una enfermedad que se basa en el depósito anormal de la proteína amiloide en cantidades suficientes como...



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