Biogen y Alkermes anuncian la aprobación de la FDA para Vumerity en esclerosis múltiple

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04 Nov. 2019
Biogen y Alkermes anuncian la aprobación de la FDA para Vumerity en esclerosis múltiple

Las acciones de la biotecnológica suben un 2,2% a $ 304 en el pre-market. La Administración de Alimentos y Medicamentos de EE.UU. aprobó el medicamento Vumerity de Biogen y Alkermes para tratar las formas recurrentes de esclerosis múltiple (EM).

La aprobación llega en un momento en que Tecfidera, el fármaco contra la esclerosis múltiple más vendido de BIIB, se enfrenta a desafíos de patentes y una mayor competencia de tratamientos más nuevos, como Ocrevus de Roche AG

BIIB posee la licencia exclusiva para vender el medicamento y planea ponerlo a disposición en los Estados Unidos en un futuro próximo.


http://www.biogen-international.com

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