Artículos del Sector

Con el fin de ofrecerte un mejor servicio, PMFARMA utiliza cookies. Al continuar navegando por el sitio, aceptas el uso de las mismas.  Acepto

Celebramos 25 años


Ver por categoría:

:: Ver todos los artículos

Enero 2016
Marco Antonio Avella Palacio, presidente Grupo Ave.

Aunque hemos mejorado en muchos aspectos, hay que seguir trabajando para garantizar el acceso de medicamentos de calidad. En ese sentido, la protección de la industria farmacéutica en Colombia cumple un papel determinante dentro del objetivo de mejorar el...
Cuando se habla del sistema de salud colombiano, su sostenibilidad y los cambios en el modelo, poco se escucha acerca de la industria...

Junio 2015
Carlos Francisco Fernández. Asesor médico de El Tiempo

Tres años después de que la Política Farmacéutica Nacional se puso en marcha, el control de precios de 800 fármacos, la fijación de topes a otros 8.000 y la apertura de competencia para los más desarrollados ya se cuentan como logros de la polémica medida.
La política, que al principio contó con muchos detractores, se ha traducido en ahorros para el sistema de salud del orden de los 1,6...

Marzo 2015
Portafolio.co

Afidro (Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Innovación) presenta su nuevo código de ética que contiene pautas de conducta empresarial diseñadas para asegurar que el comportamiento comercial, promocional, relacional y de investigación científica sea...
Las farmacéuticas con presencia en Colombia decidieron crear mecanismos reales de autoregulación. El presidente Ejecutivo de la...

Febrero 2015
Dr. Bruce Fagel, médico y abogado

Los errores en medicamentos pueden deberse a una negligencia directa del doctor y hospital, o por un descuido del personal en una farmacia.
La negligencia por medicamentos es un tipo de negligencia relacionada con los medicamentos recetados o suministrados a un paciente...

Noviembre 2014
Por Ing. Aldo H. Verver y Vargas Duarte / Presentado en workshop Aspid por: Lic. Ivonne Espino y Lic. Paola Yong.

La Secretaría de Salud (SS) publicó el 14 de febrero de 2014 reformas al Reglamento de Control Sanitario de Productos y Servicios para identificar dos vías de información al consumidor de alimentos y bebidas no alcohólicas.
En cumplimiento a los compromisos adquiridos en la Estrategia Nacional para la Prevención y Control de la Obesidad y la Diabetes, la...

Noviembre 2014
María del Carmen Becerril Martínez (*)

La farmacovigilancia en nuestro país data de 1998 cuando se manda a la OMS, y al centro colaborador en Uppsala, Suecia, la información recopilada y en agosto, México es ya un país asociado.
El Programa Permanente de Farmacovigilancia sigue los lineamientos establecidos por la Organización Mundial de la Salud (OMS) por lo...

Septiembre 2014
Salud Hernández / La República.co

“El Gobierno no conseguirá ahorros con los biotecnológicos no comparables”, Asociación de Laboratorios Farmacéuticos de Investigación y Desarrollo (AFIDRO).
Todo apunta a que la pelea entre la industria farmacéutica multinacional y el Gobierno Nacional por la llegada al país de los...

Junio 2014
Alejandro Fernández / 'El Financiero' (EF)

La conversación que EF mantuvo con Francisco Campabadal, director médico de GNC, se llevó a cabo horas antes de que el Gobierno de Costa Rica anunciara que iba a simplificar el proceso de inscripción de registro de productos con declaraciones juradas de...
Doña Ileana Herrera, jefa de la Unidad de Registro en el Ministerio de Salud, planteaba que si usted vende sábila y afirma que...

Marzo 2014
Ignacio Chico. Director General. Iron Mountain España.

El conocimiento es la savia del sector farmacéutico. Desde los datos experimentales en bruto hasta las más complejas fórmulas químicas, desde los ensayos de nuevos medicamentos –cuidadosamente regulados– hasta las patentes de propiedad intelectual: sin...
El ciclo de desarrollo para nuevos medicamentos puede durar años y es cada vez más costoso. Consecuentemente, cualquier pérdida, daño...

Noviembre 2013
César F. Lara Álvarez y Alberto Arellano Méndez / PwC México

El Gobierno Federal, se ha autoimpuesto, mediante el Suplemento del Programa Nacional de Normalización 2013, publicado el 23 de septiembre de 2013, en el Diario Oficial de la Federación (DOF), el reto de elaborar una Norma Oficial Mexicana en materia de...
(*) César F. Lara Álvarez Director de Asuntos Regulatorios Alberto Arellano Méndez Consultor Regulatorio PwC México La...


Página 1 de 2